湖南消毒产品申报报价
深圳市综普产品技术咨询有限公司
第十五条 检验机构出具的检验报告应符合下列要求：
1、载明样品送检单位、产品生产单位、产品名称、样品数量、收样日期、报告日期、终审核日期、检验依据和检验项目；
2、报告格式规范，不得涂改；
3、检验数据及结论明确；
4、有检验单位法人代表（或其授权人）签名及检验单位公章；
5、检验报告除在检验结论处加盖检验单位公章外，一页以上的检验报告必须加盖骑缝章。
第十六条 进口产品受委托申报单位提交的委托书应符合下列要求：
1、每个产品一份委托书原件；
2、委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；
3、委托书应有出具单位印章或法人代表（或其授权人）签名；
4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全一致；
5、委托书载明的受委托单位应与申报单位完全一致；
6、委托书载明的产品名称应与申报产品名称完全一致；
7、委托书凡载明有效期的，申报产品的时间应在有效期内；
8、受委托单位再次委托其它单位申报产品时，应出具产品生产企业的认可文件；
9、委托书中文译文应有中国公证机关的公证。
第十七条 进口产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件应符合下列要求：
1、每个产品一份证明文件原件。无法提供证明文件原件的，须由文件出具单位确认，或由我国驻产品生产国使（领）馆确认；
2、证明文件应载明文件出具单位名称、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期；
3、证明文件应是产品生产国政府主管部门、行业协会或政府主管部门认可的检验单位出具的；
4、证明文件应有出具单位印章或法人代表（或其授权人）签名；
5、证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称，应与所申报的内容完全一致；
6、证明文件凡载明有效期的，申报产品的时间应在有效期内；证明文件中文译文应有中国公证机关的公证。
第十八条 各类产品材料及配方的填报应包括下列内容：
1、管材和管件：
材料成份（化学名及分子式）
管材类型
适用范围
使用年限
2、水箱：
材料成份（化学名及分子式）及其所占比例
防护材料成份（化学名及分子式）
使用方法
板块、胶条、支架的材质及组装要求
材料的使用年限
3、防护材料（如涂料等）：
配方中主要成份（化学名及分子式）及其所占比例
使用方法（含各组份配比、表干和实干时间）有效存放时间
适用范围
使用年限
4、水处理剂：
功能
配方中主要成份（化学名及分子式）及其所占比例
适用范围
有效期
5、水处理器：
功能
水处理工艺
各主要处理单元与所用材料
材料使用年限
适用水质范围
额定总净水量、流量和工作压力
第十九条 申报资料中所涉及的技术参数，必须使用中国法定计量单位和符号。
第二十条 本规定所称产品中与水接触的主要材料及可能对人体有危害的材料是指水质处理器中的水处理材料，如活性炭、膜组件、岩矿材料等。其中无标准可依的新材料（新化学物质）应经毒理学试验验证后，方可判定为卫生安全合格。
第二十一条 本规定所称产品中与水接触的主要材料及可能对人体有危害的材料的卫生安全合格证明应由通过计量认证的检验单位出具。
第二十二条 大型水处理设备无法提供产品样品的，应提供产品照片一张。
第二十三条 大型水处理设备由安装所在地省级卫生行政部门负责产品初审。
第二十四条 产品说明书必须写明技术参数，其中水质处理器的技术参数至少应包括：流量、工作压力和额定总净水量等。
第二十五条 申报单位提交的产品样品应符合下列要求：
1、包装完整，未经使用；
2、产品标签、说明书和铭牌等齐全；
3、大型水处理设备照片应显示出标签和铭牌；
4、管材、管件应提供样品片段；
5、涂料样品应提供涂敷样片及涂料原样的小包装；
6、水处理剂应提供原样小包装。
第二十六条 产品质量标准（企业标准）应包括卫生安全性指标。
第二十七条 到期申请换发卫生许可批件的产品，受理申报时应同首次申报产品一样履行相应的程序。
第二十八条 到期申请换发卫生许可批件的进口产品，应于批件到期前4－6个月向卫生部提出换发批件的申请。
到期申请换发卫生许可批件的国产产品应于批件到期前4－6个月向所在省、自治区、直辖市卫生行政部门提出换发批件的申请。省级卫生行政部门应于受理换发批件申请一个月内完成初审。
凡超过上述期限提出申请的，不予受理。
第二十九条 到期申请换发卫生许可批件的产品，凡可能涉及卫生安全或功能性的项目有变更的，应按新产品申报。其它项目的变更应按有关规定履行相应的审批程序。
第三十条 到期申请换发卫生许可批件的产品申报单位应按下列要求向审评机构提供产品申报资料（原件1份，复印件13份）及产品样品：
1、涉及饮用水卫生安全产品卫生许可再次审核申请表
2、省级卫生行政部门的初审意见（国产产品）
3、产品材料及配方
4、产品质量标准（现行企业标准）
5、产品包装（含产品标签和铭牌）
6、产品说明书（含产品适用的水质范围）
7、受委托申报单位应提交委托申报的委托书（进口产品）
8、原卫生许可批件原件
另附完整产品样品1件
第三十一条 凡经过省级卫生行政部门初审的产品，申报时应提供省级卫生行政部门的初审意见，加盖省级卫生行政部门公章（其它印章无效），并附评审委员签名的省级评审委员会初审报告。
第三十二条 审评机构受理申报之后，申报单位提交的修改补充资料，均应写明出具资料的日期（年月日），并加盖与原申报单位一致的公章。
第三十三条 已受理产品，要求更改申报内容的规定为：
1、检验报告、产品材料、配方、生产工艺及其它可能涉及产品卫生安全或功能的内容不得变更；
2、进口产品全称和生产企业全称的外文原文不得变更；
3、要求更改其它申报内容的，申报单位应出具书面申请并写明理由。申请应写明提交的日期，并加盖与原申报单位一致的公章。申请应对涉及更改的内容重新提供完整的资料，如更改产品中文名称时，应写明更改后的产品名全称。更改产品中文说明书时，应提交更改后的说明书全文；
4、审评机构向卫生部提交的报批资料，应以申报单位终出具的补充确认资料为准；
5、更改申报内容涉及初审环节的，应经原初审的省级卫生行政部门审核；
6、报批资料提交卫生部后，审评机构不再受理申报单位要求更改申报内容的申请。
第三十四条 申报单位申请更改涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件的，应向卫生部提交书面申请，并附原卫生许可批件原件，具体规定为：
一、生产企业名称变更（包括自身变更、被收购或合并等）：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业名称；
二、生产企业地址变更：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业地址；
三、产品名称变更：生产企业在注册商标时，已有同名产品注册，但其已获我部批准的产品名称中包括了其商标名称的，凭商标注册机构出具的证明文件，给予办理更改产品名称；由于生产企业被收购或合并，产品名称与生产企业名称相关，凭当地工商行政管理部门出具的生产企业名称变更证明文件，给予办理更改产品名称；
四、一次性全权转让的产品，接受转让单位提供下列资料后给予办理相关项目的变更：
1、转让和接受转让双方签订的有效转让合同；
2、公证机关出具的转让合同的公证文件；
3、原卫生许可批件原件。
五、申报及审批过程中存在填写或打印文字错误，要求更正的，给予办理。
除上述情况外，卫生部不受理其它批件更改的申请。其中，要求更改国产涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件的，应有原初审的省级卫生行政部门签署的书面意见，并加盖省级卫生行政部门公章。
第三十五条 已受理产品，在卫生部做出审批结论之前，申报资料及样品一律不退申报单位。
第三十六条 未获卫生部批准的产品，申报单位可书面申请退回提交的受委托申报的委托书和产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件，其它申报资料及样品一律不退申报单位，由审评机构存档备查。
第三十七条 评审工作需要时，根据评审委员会建议，经卫生部同意，可以要求申报单位在评审会上解答技术性问题或作补充说明。申报单位可以回答评委提问和作必要的说明，但不参加评议。
第三十八条 本规定由卫生部解释。
第三十九条 本规定自一九九九年五月一日起实施，以往卫生部发布的有关规章与本规定不一致的，以本规定为准。
为规范消毒产品申报与受理工作，保证审批工作的公平、公正、公开的原则，制定本规定。
本规定所称消毒产品是指依据《中华人民共和国传染病防治法》及其实施办法和《消毒管理办法》，由卫生部审批的国产和进口消毒产品。
凡向卫生部申报的消毒产品须按国家有关法规进行检验。
消毒产品检验和申报应当严格按照“卫生部健康相关产品审批工作程序”的规定进行。
送检产品时，送检单位应同时向检验机构提交与检验有关的技术资料。
申报产品时，申报单位应按下列要求向审评机构提交申报资料及产品样品。每个产品的资料应按下列顺序排列，使用明显的标志区分，并装订成册。
一、国产消毒药剂（原件１份，复印件１３份）：
１、国产消毒药剂卫生许可申请表
２、省级卫生行政部门的初审意见
３、产品研制报告
４、产品配方
５、主要有效成份、含量及有效成份的检验方法
６、生产工艺及简图
７、产品质量标准（企业标准）
８、检验机构出具的检验报告
９、生产条件验收报告
１０．产品设计包装（含产品标签）
１１、产品说明书样稿
１２、可能有助于产品评审的其它资料
另附完整产品样品小包装３件
二、进口消毒药剂（原件１份，复印件１３份）：
１、进口消毒药剂卫生许可申请表
２、产品研制报告
３、产品配方
４、主要有效成份、含量及有效成份的检验方法
５、生产工艺及简图
６、产品质量标准（企业标准）
７、产品相关的国外检测报告
８、检验机构出具的检验报告
９、产品包装（含产品标签）
１０、产品说明书
１１、受委托申报单位应提交委托申报的委托书
１２、产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件
１３、可能有助于产品评审的其它资料
另附完整产品样品小包装３件
三、国产消毒器械（原件１份，复印件１３份）：
１、国产消毒器械卫生许可申请表
２、省级卫生行政部门的初审意见
３、产品研制报告
４、产品结构图和杀菌原理
５、生产工艺及简图
６、产品质量标准（企业标准）
７、检验机构出具的检验报告
８、生产条件验收报告
９、产品设计包装（含产品标签）
１０、产品说明书样稿
１１、可能有助于产品评审的其它资料
另附完整产品样品１件
四、进口消毒器械（原件１份，复印件１３份）：
１、进口消毒器械卫生许可申请表
２、产品研制报告
３、产品结构图及杀菌原理
４、生产工艺及简图
５、产品质量标准（企业标准）
６、产品相关的国外检测报告
７、检验机构出具的检验报告
８、产品包装（含产品标签）
９、产品说明书
１０、受委托申报单位应提交委托申报的委托书
１１、产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件
１２、可能有助于产品评审的其它资料
另附完整产品样品１件
申报资料中检验报告应按下列顺序排列：
一、消毒药剂
有效成分测定报告
稳定性试验报告
杀灭微生物效果评价报告
有机物影响试验报告
能量试验报告
毒理学安全性评价报告
现场试验报告
模拟现场试验报告
金属腐蚀性试验报告
二、消毒器械
杀菌强度（或浓度）测定报告
使用寿命试验报告
杀灭微生物效果评价报告
有机物影响试验报告
能量试验报告
安全性（包括毒理学）评价报告
现场试验报告
模拟现场试验报告
金属腐蚀性试验报告
同一申报单位同时申报多个产品时，应按产品逐一申报。每份申请表只能申报一个具体型号（或剂型）的产品，不受理系列产品的申报。
申报资料中除申请表及检验机构出具的检验报告外，所有资料应逐页加盖申报单位印章（可以是骑缝章）。
申报资料均应使用ａ４规格纸张打印（建议中文使用宋体小４号字，英文使用１２号字）。申报的各项内容应完整、清楚，不得涂改。
申报资料的复印件应由原件复制，复印件应当清晰并与原件完全一致。
申报资料中同一项目的填写应当一致，不得前后矛盾。
申报资料中出现的产品名称应包括产品品牌和型号（或剂型）。
申报资料中所有外文（包括产品、生产企业和申报单位的名称）均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料之后，但本规定要求配方中使用英文或拉丁文的成份名称以及外国地址等除外。
申报单位提交检验报告时，应同时提交“卫生部健康相关产品检验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。
检验机构出具的检验报告应符合下列要求：
１、载明样品送检单位、产品生产单位、产品名称、样品数量、收样日期、报告日期、终审核日期、检验依据和检验项目；
２、报告格式规范，不得涂改；
３、检验数据及结论明确；
４、有检验单位法人代表（或其授权人）签名及检验单位公章；
５、检验报告除在检验结论处加盖检验单位公章外，一页以上的检验报告必须加盖骑缝章。
进口产品受委托申报单位提交的委托书应符合下列要求：
１、每个产品一份委托书原件；
２、委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；
３、委托书应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；
４、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全一致；
５、委托书载明的受委托单位应与申报单位完全一致；
６、委托书载明的产品名称应与申报产品名称完全一致；
７、委托书凡载明有效期的，申报产品的时间应在有效期内；
８、受委托单位再次委托其它单位申报产品时，应出具产品生产企业的认可文件；
９、委托书中文译文应有中国公证机关的公证。
进口产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件应符合下列要求：
１、每个产品一份证明文件原件。无法提供证明文件原件的，须由文件出具单位确认，或由我国驻产品生产国使（领）馆确认；
２、证明文件应载明文件出具单位名称、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期；
３、证明文件应是产品生产国政府主管部门、行业协会或政府主管部门认可的检验单位出具的；
４、证明文件应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；
５、证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称，应与所申报的内容完全一致；
６、证明文件凡载明有效期的，申报产品的时间应在有效期内；
７、证明文件中文译文应有中国公证机关的公证。
产品配方中成份的填报应符合下列要求：
１、所有生产时加入的成份均需申报；
２、给出配方中全部组份的名称及百分含量；
３、配方中的成份应使用化学名称，并注明商品名；
４、配方中的成份应当给出准确的百分含量，不得只给出使用含量范围；
５、配方成份中来源于植物的原料应当给出学名（拉丁文）；
６、二元或多元包装的产品应将各包装配方分别列出。
大型消毒器械无法提供产品样品的，应提供产品照片一张。
到期申请换发卫生许可批件的产品，受理申报时应同首次申报产品一样履行相应的程序。
申请换发卫生许可批件的进口消毒产品，应于批件到期前４－６个月向卫生部提出换发批件的申请。
到期申请换发卫生许可批件的国产消毒产品应于批件到前４－６个月向所在省、自治区、直辖市卫生行政部门提出换发批件的申请。省级卫生行政部门应于受理换发批件申请一个月内完成初审。
凡超过上述期限提出申请的，不予受理。
到期申请换发卫生许可批件的产品，凡产品配方、结构、型号（或剂型）等可能涉及卫生安全或功能性的项目有变更的，应按新产品申报。其它项目的变更应按有关规定履行相应的审批程序。
到期申请换发卫生许可批件的产品申报单位应按下列要求向审评机构提供产品申报资料及产品样品：
一、消毒药剂（原件１份，复印件１３份）：
１、消毒药剂卫生许可再次审核申请表
２、省级卫生行政部门的初审意见（国产产品）
３、产品现配方
４、主要有效成份及含量
５、产品质量标准（现行企业标准）
６、检验机构出具的检验报告
有效成份测定报告
稳定性试验报告
杀灭微生物效果评价报告（以高抗力微生物为准）
７、产品包装（含产品标签）
８、产品说明书
９、委托申报单位应提交委托申报的委托书（进口产品）
１０、原卫生许可批件原件
另附完整产品样品小包装３件
二、消毒器械（原件１份，复印件１３份）：
１、消毒器械卫生许可再次审核申请表
２、省级卫生行政部门的初审意见（国产产品）
３、产品结构图和杀菌原理
４、产品质量标准（现行企业标准）
５、检验机构出具的检验报告
杀菌强度（或浓度）测定报告
杀灭微生物效果评价报告（以高抗力微生物为准）
６、产品包装（含产品标签）
７、产品说明书
８、受委托申报单位应提交委托申报的委托书（进口产品）
９、原卫生许可批件原件
另附完整产品样品１件
凡经过省级卫生行政部门初审的产品，申报时应提供省级卫生行政部门的初审意见，加盖省级卫生行政部门公章（其它印章无效），并附评审委员签名的省级评审委员会初审报告。
审评机构受理申报之后，申报单位提交的修改补充资料，均应写明出具资料的日期（年月日），并加盖与原申报单位一致的公章。
已受理产品，要求更改申报内容的规定为：
１、检验报告、产品配方、结构、型号（或剂型）、生产工艺及其它可能涉及产品卫生安全或功能的内容不得变更；
２、进口产品全称和生产企业全称的外文原文不得变更；
３、要求更改其它申报内容的，申报单位应出具书面申请并写明理由。申请应写明提交的日期，并加盖与原申报单位一致的公章。申请应对涉及更改的内容重新提供完整的资料，如更改产品中文名称时，应写明更改后的产品名全称。更改产品中文说明书时，应提交更改后的说明书全文；
４、审评机构向卫生部提交的报批资料，应以申报单位终出具的补充确认资料为准；
５、更改申报内容涉及初审环节的，应经原初审的省级卫生行政部门审核；
６、报批资料提交卫生部后，审评机构不再受理申报单位要求更改申报内容的申请。
申报单位申请更改消毒产品卫生许可批件的，应向卫生部提交书面申请，并附原卫生许可批件原件，具体规定为：
一、生产企业名称变更（包括自身变更、被收购或合并等）：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业名称；
二、生产企业地址变更：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业地址；
三、产品名称变更：生产企业在注册商标时，已有同名产品注册，但其已获我部批准的产品名称中包括了其商标名称的，凭商标注册机构出具的证明文件，给予办理更改产品名称；由于生产企业被收购或合并，产品名称与生产企业名称相关，凭当地工商行政管理部门出具的生产企业名称变更证明文件，给予办理更改产品名称；
四、一次性全权转让的产品，接受转让单位提供下列资料后给予办理相关项目的变更：
１、转让和接受转让双方签订的有效转让合同；
２、公证机关出具的转让合同的公证文件；
３、原卫生许可批件原件。
五、申报及审批过程中存在填写或打印文字错误，要求更正的，给予办理。
除上述情况外，卫生部不受理其它批件更改的申请。其中，要求更改国产消毒产品卫生许可批件的，应有原初审的省级卫生行政部门签署的书面意见，并加盖省级卫生行政部门公章。
已受理产品，在卫生部做出审批结论之前，申报资料及样品一律不退申报单位。
未获卫生部批准的产品，申报单位可书面申请退回提交的受委托申报的委托书和产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件，其它申报资料及样品一律不退申报单位，由审评机构存档备查。
评审工作需要时，根据评审委员会建议，经卫生部同意，可以要求申报单位在评审会上解答技术性问题或作补充说明。申报单位可以回答评委提问和作必要的说明，但不参加评议。
本规定由卫生部解释。
本规定自一九九九年五月一日起实施，以往卫生部发布的有关规章与本规定不一致的，以本规定为准。
（二）说明
各类别产品均按评审时间的先后顺序，每年度从第0001号开始分别编排。
五、不予行政许可决定书编号体例及说明
（一）体例
特殊用途化妆品：卫妆未准字（年份）第0000号
进口非特殊用途化妆品：卫妆未备字（年份）第0000号
化妆品新原料：卫妆新未准字（年份）第0000号
涉及饮用水卫生安全产品：卫水未准字（年份）第0000号
消毒剂和消毒器械：卫消未准字（年份）第0000号
新资源食品：卫食新未准字（年份）第0000号
食品添加剂：卫食添未准字（年份）第0000号
进口无国家卫生标准食品：卫食无国标未准字（年份）第0000号
食品包装材料：卫食包未准字（年份）第0000号
（二）说明
各类别产品均按卫生部做出不予行政许可决定的先后顺序，每年度从第0001号开始分别编排。
六、不予变更/延续行政许可决定书编号体例及说明
（一）体例
特殊用途化妆品：卫妆未更/延准字（年份）第0000号
进口非特殊用途化妆品：卫妆未更/延备准字（年份）第0000号
涉及饮用水卫生安全产品：卫水未更/延准字（年份）第0000号
消毒剂和消毒器械：卫消未更/延准字（年份）第0000号
新资源食品：卫食新未更/延准字（年份）第0000号
进口无国家卫生标准食品：卫食无国标未更/延准字（年份）第0000号
（二）说明
各类别产品均按卫生部做出不予变更/延续行政许可决定时间的先后顺序，每年度从第0001号开始分别编排。
七、卫生行政许可决定延期通知书编号体例为：卫延字（年份）第0000号。各类别产品均按卫生部做出行政许可延期决定时间的先后顺序，每年度从第0001号开始分别编排。
八、卫生行政许可批准文号体例及说明
（一）体例
国产特殊用途化妆品：卫妆特字（年份）第0000号
进口特殊用途化妆品：卫妆特进字（年份）第0000号
进口非特殊用途化妆品：卫妆备进字（年份）第0000号
国产涉及饮用水卫生安全产品：卫水字（年份）第0000号
进口涉及饮用水卫生安全产品：卫水进字（年份）第0000号
国产消毒剂和消毒器械：卫消字（年份）第0000号
进口消毒剂和消毒器械：卫消进字（年份）第0000号
新资源食品（试生产）：卫食新试字（年份）第0000号
新资源食品（正式生产）：卫食新准字（年份）第0000号
（二）说明
各类别产品均按卫生部作出行政许可决定的先后顺序，每年度从第0001号开始分别编排。
附2：
中华人民共和国卫生部
国产特殊用途化妆品卫生许可批件
产品名称
产品类别
生产企业
地址 说明：在地址后应注明生产企业卫生许可证号
审批结论 经审核，该产品符合《化妆品卫生监督条例》的有关规定，现予批准。
批准文号 卫妆特字（年份）第0000号
批准日期 年 月 日
批件有效期 截至 年 月 日
备注 说明：有下列事项应在此注明：
1、 如果实际生产企业与上述生产企业不同，2、 或存在多个生产企业的，3、 应分别注明每个实际生产企业的名4、 称、地址及生产企业卫生许可证号。
5、 防晒产品，6、 宣称spf和/或pa防晒数值的，7、 应注明其标8、 签标9、 识的spf值和/或pa值。名10、 称中已经注明的除外。
11、 卫生部未组织对本产品所称功效进行审核，12、 本批件不13、 作为对产品所称功效的认可。
14、 需要备15、 注的其他内容。
请于批件有效期届满前4个月提出延续申请。
批准单位盖章
附3：
中华人民共和国卫生部
进口特殊用途化妆品卫生许可批件
产品名称 中文
英文
产品类别
生产企业 中文
英文
生产国（地区） 地址
在华责
任单位 名称
地址
审批结论 经审核，该产品符合《化妆品卫生监督条例》的有关规定，现予批准。
批准文号 卫妆特进字（年份）第0000号
批准日期 年 月 日
批件有效期 截至 年 月 日
备注 说明：有下列事项应在此注明：
1、如果产品的原产国（即实际生产国（地区））与上述生产企业不同，或存在多个国家生产的，应分别注明原产国（地区）。有多个在华责任单位的，应分别注明其名称、地址。
2、 防晒产品，3、 宣称spf和/或pa防晒数值的，4、 应注明其标5、 签标6、 识的spf值和/或pa值。中文名称中已经注明的除外。
3、卫生部未组织对本产品所称功效进行审核，本批件不作为对产品所称功效的认可。
4、需要备注的其它内容。
请于批件有效期届满前4个月提出延续申请。
批准单位盖章
附4：
中华人民共和国卫生部
国产涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件
产品名称
型号
产品类别
生产企业
地址
审批结论 经审核，该产品符合《生活饮用水卫生监督管理办法》的有关规定，现予批准。
批准文号 卫水字（年份）第0000号
批准日期 年 月 日
批件有效期 截至 年 月 日
附件 产品说明、主要成分或部件、使用范围和注意事项
备注 说明：有下列事项应在此注明：
1、如果实际生产企业与上述生产企业不同，或存在多个生产企业的，应分别注明每个实际生产企业的名称和地址。
2、需要备注的其他内容。
请于批件有效期届满前30个工作日提出延续申请。
批准单位盖章
国产涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件附件：
【产品说明】
【主要成分或部件】
【使用范围】
【注意事项】
附5：
中华人民共和国卫生部
进口涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件
产品名称 中文
英文
型号
产品类别
生产企业 中文
英文
生产国（地区） 地址
在华责
任单位 名称
地址
审批结论 经审核，该产品符合《生活饮用水卫生监督管理办法》的有关规定，现予批准。
批准文号 卫水进字（年份）第0000号
批准日期 年 月 日
批件有效期 截至 年 月 日
附件 产品说明、主要成分或部件、使用范围和注意事项
备注 说明：有下列事项应在此注明：
1、如果产品的原产国（即实际生产国（地区））与上述生产企业不同，或存在多个国家生产的，应分别注明原产国（地区）。有多个在华责任单位的，应分别注明其名称、地址。
2、需要备注的其他内容。
请于批件有效期届满前30个工作日提出延续申请。
批准单位盖章
进口涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件附件：
【产品说明】
【主要成分或部件】
【使用范围】
【注意事项】
附6：
中华人民共和国卫生部
国产消毒剂和消毒器械卫生许可批件
产品名称
剂型或型号
生产企业
地址 说明：应在地址后注明生产企业卫生许可证号
审批结论 经审核，该产品符合《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定，现予批准。
批准文号 卫消字（年份）第0000号
批准日期 年 月 日
批件有效期 截至 年 月 日
主要成分
（机理）
附件 产品说明、使用范围、使用方法和注意事项
备注 说明：有下列事项应在此注明：
1、如果实际生产企业与上述生产企业不同，或存在多个生产企业的，应分别注明每个实际生产企业的名称、地址及生产企业卫生许可证号。
2、可用于生活饮用水或水箱消毒的，应当注明“该产品可用于生活饮用水消毒”或“该产品可用于生活饮用水水箱消毒”。
3、需要备注的其他内容。
请于批件有效期届满前6个月提出延续申请。
批准单位盖章
国产消毒剂和消毒器械卫生许可批件附件：
【产品说明】
【使用范围】
【使用方法】
【注意事项】
附7：
中华人民共和国卫生部
进口消毒剂和消毒器械卫生许可批件
产品名称 中文
英文
剂型或型号
生产企业 中文
英文
生产国（地区） 地址
在华责
任单位 名称
地址
审批结论 经审核，该产品符合《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定，现予批准。
批准文号 卫消进字（年份）第0000号
批准日期 年 月 日
批件有效期 截至 年 月 日
主要成分
（机理）
附件 产品说明、使用范围、使用方法和注意事项
备注 说明：有下列事项应在此注明：
1、如果产品的原产国（即实际生产国（地区））与上述生产企业不同，或存在多个国家生产的，应分别注明原产国（地区）。有多个在华责任单位的，应分别注明其名称、地址。
2、可用于生活饮用水或水箱消毒的，应当注明“该产品可用于生活饮用水消毒”或“该产品可用于生活饮用水水箱消毒”。
3、需要备注的其他内容。
请于批件有效期届满前6个月提出延续申请。
批准单位盖章
进口消毒剂和消毒器械卫生许可批件附件：
【产品说明】
【使用范围】
【使用方法】
【注意事项】
三、国产消毒器械（原件1份，复印件13份）：
1、国产消毒器械卫生许可申请表
2、省级卫生行政部门的初审意见
3、产品研制报告
4、产品结构图和杀菌原理
5、生产工艺及简图
6、产品质量标准（企业标准）
7、检验机构出具的检验报告
8、生产条件验收报告
9、产品设计包装（含产品标签）
10、产品说明书样稿
11、可能有助于产品评审的其它资料
另附完整产品样品1件
四、进口消毒器械（原件1份，复印件13份）：
1、进口消毒器械卫生许可申请表
2、产品研制报告
3、产品结构图和杀菌原理
4、生产工艺及简图
5、产品质量标准（企业标准）
6、产品相关的国外检测报告
7、检验机构出具的检验报告
8、产品包装（含产品标签）
9、产品说明书
10、受委托申报单位应提交委托申报的委托书
11、产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件
12、可能有助于产品评审的其它资料
另附完整产品样品1件
第七条 申报资料中检验报告应按下列顺序排列：
一、消毒药剂
有效成分测定报告
稳定性试验报告
杀灭微生物效果评价报告
有机物影响试验报告
能量试验报告
毒理学安全性评价报告
现场试验报告
模拟现场试验报告
金属腐蚀性试验报告
二、消毒器械
杀菌强度（或浓度）测定报告
使用寿命试验报告
杀灭微生物效果评价报告
有机物影响试验报告
能量试验报告
安全性（包括毒理学）评价报告
现场试验报告
模拟现场试验报告
金属腐蚀性试验报告第八条 同一申报单位同时申报多个产品时，应按产品逐一申报。每份申请表只能申报一个具体型号（或剂型）的产品，不受理系列产品的申报。
第九条 申报资料中除申请表及检验机构出具的检验报告外，所有资料应逐页加盖申报单位印章（可以是骑缝章）。
第十条 申报资料均应使用a4规格纸张打印（建议中文使用宋体小4号字，英文使用12号字）。申报的各项内容应完整、清楚，不得涂改。
第十一条 申报资料的复印件应由原件复制，复印件应当清晰并与原件完全一致。
第十二条 申报资料中同一项目的填写应当一致，不得前后矛盾。
第十三条 申报资料中出现的产品名称应包括产品品牌和型号（或剂型）。
第十四条 申报资料中所有外文（包括产品、生产企业和申报单位的名称）均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料之后，但本规定要求配方中使用英文或拉丁文的成份名称以及外国地址等除外。
第十五条 申报单位提交检验报告时，应同时提交“卫生部健康相关产品检验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。
第十六条 检验机构出具的检验报告应符合下列要求：
1、载明样品送检单位、产品生产单位、产品名称、样品数量、收样日期、报告日期、终审核日期、检验依据和检验项目；
2、报告格式规范，不得涂改；
3、检验数据及结论明确；
4、有检验单位法人代表（或其授权人）签名及检验单位公章；
5、检验报告除在检验结论处加盖检验单位公章外，一页以上的检验报告必须加盖骑缝章。
第十七条 进口产品受委托申报单位提交的委托书应符合下列要求：
1、每个产品一份委托书原件；
2、委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；
3、委托书应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；
4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全一致；
5、委托书载明的受委托单位应与申报单位完全一致；
6、委托书载明的产品名称应与申报产品名称完全一致；
7、委托书凡载明有效期的，申报产品的时间应在有效期内；
8、受委托单位再次委托其它单位申报产品时，应出具产品生产企业的认可文件；
9、委托书中文译文应有中国公证机关的公证。
第十八条 进口产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件应符合下列要求：
1、每个产品一份证明文件原件。无法提供证明文件原件的，须由文件出具单位确认，或由我国驻产品生产国使（领）馆确认；
2、证明文件应载明文件出具单位名称、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期；
3、证明文件应是产品生产国政府主管部门、行业协会或政府主管部门认可的检验单位出具的；
4、证明文件应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；
5、证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称，应与所申报的内容完全一致；
6、证明文件凡载明有效期的，申报产品的时间应在有效期内；
7、证明文件中文译文应有中国公证机关的公证。
第十九条 产品配方中成份的填报应符合下列要求：
1、所有生产时加入的成份均需申报；
2、给出配方中全部组份的名称及百分含量；
3、配方中的成份应使用化学名称，并注明商品名；
4、配方中的成份应当给出准确的百分含量，不得只给出使用含量范围；
5、配方成份中来源于植物的原料应当给出学名（拉丁文）；
6、二元或多元包装的产品应将各包装配方分别列出。
第二十条 大型消毒器械无法提供产品样品的，应提供产品照片一张。
第二十一条 到期申请换发卫生许可批件的产品，受理申报时应同首次申报产品一样履行相应的程序。
第二十二条 申请换发卫生许可批件的进口消毒产品，应于批件到期前4－6个月向卫生部提出换发批件的申请。
到期申请换发卫生许可批件的国产消毒产品应于批件到期前4－6个月向所在省、自治区、直辖市卫生行政部门提出换发批件的申请。省级卫生行政部门应于受理换发批件申请一个月内完成初审。
凡超过上述期限提出申请的，不予受理。
第二十三条 到期申请换发卫生许可批件的产品，凡产品配方、结构、型号（或剂型）等可能涉及卫生安全或功能性的项目有变更的，应按新产品申报。其它项目的变更应按有关规定履行相应的审批程序。
第二十四条 到期申请换发卫生许可批件的产品申报单位应按下列要求向审评机构提供产品申报资料及产品样品：
一、消毒药剂（原件1份，复印件13份）：
1、消毒药剂卫生许可再次审核申请表
2、省级卫生行政部门的初审意见（国产产品）
3、产品现配方
4、主要有效成份及含量
5、产品质量标准（现行企业标准）
6、检验机构出具的检验报告
有效成分测定报告
稳定性试验报告
杀灭微生物效果评价报告（以高抗力微生物为准）
7、产品包装（含产品标签）
8、产品说明书
9、委托申报单位应提交委托申报的委托书（进口产品）
10、原卫生许可批件原件
另附完整产品样品小包装3件
二、消毒器械（原件1份，复印件13份）：
1、消毒器械卫生许可再次审核申请表
2、省级卫生行政部门的初审意见（国产产品）
3、产品结构图和杀菌原理
4、产品质量标准（现行企业标准）
5、检验机构出具的检验报告
杀菌强度（或浓度）测定报告
杀灭微生物效果评价报告（以高抗力微生物为准）
6、产品包装（含产品标签）
7、产品说明书
8、受委托申报单位应提交委托申报的委托书（进口产品）
9、原卫生许可批件原件
另附完整产品样品1件第二十五条 凡经过省级卫生行政部门初审的产品，申报时应提供省级卫生行政部门的初审意见，加盖省级卫生行政部门公章（其它印章无效），并附评审委员签名的省级评审委员会初审报告。
第二十六条 审评机构受理申报之后，申报单位提交的修改补充资料，均应写明出具资料的日期（年月日），并加盖与原申报单位一致的公章。
第二十七条 已受理产品，要求更改申报内容的规定为：
1、检验报告、产品配方、结构、型号（或剂型）、生产工艺及其它可能涉及产品卫生安全或功能的内容不得变更；
2、进口产品全称和生产企业全称的外文原文不得变更；
3、要求更改其它申报内容的，申报单位应出具书面申请并写明理由。申请应写明提交的日期，并加盖与原申报单位一致的公章。申请应对涉及更改的内容重新提供完整的资料，如更改产品中文名称时，应写明更改后的产品名全称。更改产品中文说明书时，应提交更改后的说明书全文；
4、审评机构向卫生部提交的报批资料，应以申报单位终出具的补充确认资料为准；
5、更改申报内容涉及初审环节的，应经原初审的省级卫生行政部门审核；
6、报批资料提交卫生部后，审评机构不再受理申报单位要求更改申报内容的申请。
第二十八条 申报单位申请更改消毒产品卫生许可批件的，应向卫生部提交书面申请，并附原卫生许可批件原件，具体规定为：
一、生产企业名称变更（包括自身变更、被收购或合并等）：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业名称；
二、生产企业地址变更：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业地址；
三、产品名称变更：生产企业在注册商标时，已有同名产品注册，但其已获我部批准的产品名称中包括了其商标名称的，凭商标注册机构出具的证明文件，给予办理更改产品名称；由于生产企业被收购或合并，产品名称与生产企业名称相关，凭当地工商行政管理部门出具的生产企业名称变更证明文件，给予办理更改产品名称；
四、一次性全权转让的产品，接受转让单位提供下列资料后给予办理相关项目的变更：
1、转让和接受转让双方签订的有效转让合同；
2、公证机关出具的转让合同的公证文件；
3、原卫生许可批件原件。
五、申报及审批过程中存在填写或打印文字错误，要求更正的，给予办理。
除上述情况外，卫生部不受理其它批件更改的申请。其中，要求更改国产消毒产品卫生许可批件的，应有原初审的省级卫生行政部门签署的书面意见，并加盖省级卫生行政部门公章。
第二十九条 已受理产品，在卫生部做出审批结论之前，申报资料及样品一律不退申报单位。
第三十条 未获卫生部批准的产品，申报单位可书面申请退回提交的受委托申报的委托
书和产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件，其它申报资料及样品一律不退申报单位，由审评机构存档备查。
第三十一条 评审工作需要时，根据评审委员会建议，经卫生部同意，可以要求申报单位在评审会上解答技术性问题或作补充说明。申报单位可以回答评委提问和作必要的说明，但不参加评议。
第三十二条 本规定由卫生部解释。
第三十三条 本规定自一九九九年五月一日起实施，以往卫生部发布的有关规章与本规定不一致的，以本规定为准。
附件3：卫生部保健食品申报与受理规定
条 为规范保健食品申报与受理工作，保证审批工作的公平、公正、公开的原则，制定本规定。
第二条 本规定所称保健食品是指依据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品管理办法》，由卫生部审批的进口保健食品和国产保健食品。
第三条 凡向卫生部申报的保健食品须按国家有关法规规定进行检验。
第四条 保健食品检验和申报应当严格按照“卫生部健康相关产品审批工作程序”的规定进行。
第五条 送检产品时，送检单位应同时向检验机构提交样品配方及与检验有关的技术资料。
第六条 申报产品时，申报单位应按下列要求向审评机构提交申报资料及产品样品。每个产品的资料应按下列顺序排列，使用明显的标志区分，并装订成册。
一、国产保健食品（原件1份，复印件13份）：
1、国产保健食品卫生许可申请表
2、产品配方及依据
3、功效成份、含量及功效成份的检验方法
4、生产工艺及简图
5、产品质量标准（企业标准）
6、检验机构出具的检验报告
7、产品设计包装（含产品标签）
8、产品说明书样稿
9、可能有助于评审的其它资料（如国内外有关资料）
另附未启封的完整产品样品小包装3件
二、进口保健食品（原件1份，复印件13份）：
1、进口保健食品卫生许可申请表
2、产品配方及依据
3、功效成份、含量及功效成份的检验方法
4、生产工艺及简图
5、产品质量标准（企业标准）
6、检验机构出具的检验报告
7、产品包装（含产品标签）
8、产品说明书
9、受委托申报单位应提交委托申报的委托书
10、产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件
11、可能有助于评审的其它资料（如国内外有关资料）
另附未启封的完整产品样品小包装3件
第七条 申报资料中的检验报告应按下列顺序排列：
毒理学安全性评价报告
保健功能评价报告
功效成份鉴定报告
稳定性试验报告
卫生学检验报告
消毒产品之消毒剂申报全攻略
2015-10-14 12:43
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三、一次性全权转让的产品,接受转让单位应提供下列资料:
1、转让和接受转让双方签订的有效转让合同;
2、公证机关出具的转让合同的公证文件;
3、原卫生许可批件原件。
四、申请变更其他项目的,原申报单位应在申请中详细说明变更
理由,对于符合有关法律法规规定的给予办理。
第三十条 已受理产品,在卫生部作出审批结论之前,申报资料及样品一律 不退申报单位。
第三十一条 未获卫生部批准的产品,申报单位可书面申请退回提交的受委 托申报的委托书和产品在生产国 (地区 ) 允许生产销售的证明文件, 其他申报资料 及样品一律不退申报单位,由审评机构存档备查。
第三十二条 评审工作需要时,根据评审委员会建议,经卫生部同意,可以 要求申报单位在评审会上解答技术性问题或作补充说明。 申报单位可以回答评委 提问和作必要的说明,但不参加评议。
第三十三条 在产品评审过程中,对卫生部评审机构出具的评审意见有异议 者,可直接以书面形式提出申诉,也可以要求进行口头申诉。卫生部将于 10个 工作日内针对申诉内容给予答复。
第三十四条 本规定自 2002年 7月 1日起实施, 以往卫生部发布的有关文件 与本规定不一致的,以本规定为准。
作者:kidant
卫生部消毒产品申报与受理规定
(1999年 4月 13日 卫生部发布 )
条 为规范消毒产品申报与受理工作,保证审批工作的公平、公正、公 开的原则,制定本规定。
第二条 本规定所称消毒产品是指依据《中华人民共和国传染病防治法》及 其实施办法和《消毒管理办法》,由卫生部审批的国产和进口消毒产品。
第三条 凡向卫生部申报的消毒产品须按国家有关法规进行检验。
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另附完整产品样品 1件。 大型消毒器械无法提供产品样品的, 应提供产品结 构图和照片。
第二十六条 凡经过省级卫生行政部门初审的产品,申报时应提供省级卫生 行政部门的初审意见,加盖省级卫生行政部门公章 (其它印章无效 ) 。
第二十七条 审评机构受理申报之后,申报单位提交的修改补充资料,均应 写明出具资料的日期,并加盖与原申报单位一致的公章。
第二十八条 已受理产品,要求更改申报内容的规定为:
1、检验报告、产品配方、结构、型号 (或剂型 ) 、生产工艺及其它可能涉及 产品卫生安全或功能的内容不得变更;
2、进口产品全称和生产企业全称的外文原文不得变更;
3、要求更改其他申报内容的,申报单位应出具书面申请并写明理由。申请 应写明提交的日期, 并加盖与原申报单位一致的公章。 申请应对涉及更改的内容 重新提供完整的资料, 如更改产品中文名称时, 应写明更改后的产品名全称。 如 更改产品中文说明书时,应提交更改后的说明书全文;
4、审评机构向卫生部提交的报批资料,应以申报单位终出具的补充确认 资料为准;
5、更改申报内容涉及初审环节的,应经原初审的省级卫生行政部门审核;
6、报批资料提交卫生部后,审评机构不再受理申报单位要求更改申报内容 的申请。
第二十九条 申报单位申请变更产品卫生许可批件的,应向卫生部提交书面 申请,并附原卫生许可批件原件,具体规定为:
一、凡涉及产品卫生安全和功能内容的变更,应按新产品重新申报。
二、申请变更产品名称的,申报单位应提供下列资料:
1、原申报单位出具的产品名称变更说明;
2、申报单位或生产企业所在地省级卫生行政部门出具的该产品
近两年内未受过查处、通报的证明。
进口产品责任单位出具的该产品近两年内未受过查处、通报的保证书。
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(4)杀灭微生物效果检测报告 (以高抗力微生物为准 )
(5)皮肤消毒剂:皮肤刺激试验报告
(6)粘膜消毒剂:眼刺激试验报告
(7)按现行版消毒技术规范补齐相应项目的检测报告
7、产品标签 (含说明书 )
8、委托申报单位应提交委托申报的委托书 (进口产品 )
9、原卫生许可批件复印件 (领取新卫生许可批件时将原卫生许可批件交回 ) 10、生产企业卫生许可证复印件
另附完整产品样品小包装 1件
二、消毒器械 (原件 1份,复印件 8份 ) :
1、消毒器械卫生许可再次审核申请表
2、省级卫生行政部门的初审意见 (国产产品 )
3、产品结构图和作用原理
4、产品企业标准
5、检验机构出具的检验报告,包括:
(1)杀菌强度 (或浓度与 ph 值 ) 测定报告
(2)杀灭微生物效果检测报告 (以高抗力微生物为准 )
(3)按现行版消毒技术规范补齐相应项目的检测报告
6、产品标签 (含说明书 )
7、受委托申报单位应提交委托申报的委托书 (进口产品 )
8、原卫生许可批件复印件 (领取新卫生许可批件时将原卫生许可批件交回 )
9、生产企业卫生许可证复印件
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3、配方中的成份应使用化学名称,并注明商品名;
4、配方成份中来源于植物的原料应当给出学名 (拉丁文 ) ;
5、二元或多元包装的产品应将各包装配方分别列出。
第二十二条 到期申请换发卫生许可批件的产品,受理申报时应同首次申报 产品一样履行相应的程序。
第二十三条 申请换发卫生许可批件的进口产品,应于批件到期前 6个月向 卫生部提出换发批件的申请。
到期申请换发卫生许可批件的国产产品应于批件到期前 6个月向所在省、 自 治区、 直辖市卫生行政部门提出换发批件的申请。 省级卫生行政部门应于受理换 发批件申请一个月内完成初审。
凡超过上述期限提出申请的,不予受理。
第二十四条 到期申请换发卫生许可批件的产品, 凡产品配方、 结构、 型号 (或 剂型 ) 等可能涉及卫生安全或功能性的项目有变更的,应按新产品申报。其它项 目的变更应按有关规定履行相应的审批程序。
第二十五条 到期申请换发卫生许可批件的产品申报单位应向审评机构提供 下列资料及产品样品。
一、消毒剂 (原件 1份,复印件 8份 )
1、消毒剂卫生许可再次审核申请表
2、省级卫生行政部门的初审意见 (国产产品 )
3、产品配方
4、主要有效成份及含量
5、产品企业标准
6、检验机构出具的检验报告,包括:
(1)有效成份含量测定报告
(2) ph值测定报告
(3)稳定性检测报告
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2、委托书应载明出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委 托事项和委托书出具日期;
3、委托书应有出具单位印章或法定代表人 (或其授权人 ) 签名;
4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全一致;
5、委托书载明的受委托单位应与申报单位完全一致;
6、委托书载明的产品名称应与申报产品名称完全一致;
7、委托书凡载明有效期的,申报产品的时间应在有效期内;
8、受委托单位再次委托其他单位申报产品时,应出具产品生产企业的认可 文件;
9、委托书中文译文应有中国公证机关的公证。
第二十条 进口产品在生产国 (地区 ) 允许生产销售的证明文件应符合下列要 求:
1、每个产品一份证明文件原件。无法提供证明文件原件的,须由文件出具 单位确认,或由我国驻产品生产国使 (领 ) 馆确认;
2、证明文件应载明文件出具单位名称、生产企业名称、产品名称和出具文 件的日期;
3、证明文件应是产品生产国政府主管部门或行业协会出具的:
4、证明文件应有出具单位印章或法定代表人 (或其授权人 ) 签名;
5、证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称,应与所申报的内容完 全一致;
6、证明文件凡载明有效期的,申报产品的时间应在有效期内;
7、证明文件中文译文应有中国公证机关的公证。
第二十一条 产品配方中成份的填报应符合下列要求:
1、标明原料成分的纯度、规格和含量;
2、给出配方中全部组份的名称及准确加入量,不得只给出使用含量范围;
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得使用“广谱”、“高效”等宣传和夸大功能的内容。
2、消毒剂应标明主要有效成份及含量;消毒器械应标明主要杀菌因子及强 度; 对于植物类、 矿物类或其他确实无法标明主要有效成份的产品应标明主要原 料名称 (植物类应注明拉丁文 ) 及其在单位体积消毒液中原料的含量。
3、主要性能
(1)依据试验结果,标明试验微生物所能代表致病微生物的种类或类别、 ph 值、毒理学安全性、对于金属腐蚀性或对物品损坏的作用;
(2)消毒器械应简明扼要写出杀菌原理;
(3)不得标示疾病缓解作用,粘膜消毒剂不得标示预防或缓解性病的字样。 4、适用范围
依据主要性能明确标明使用对象。
5、使用方法
针对适用范围中标明的使用对象,依次详细标明使用浓度 (消毒器械杀菌因 子的强度 ) 、作用时间和消毒或灭菌的处理方法。
6、注意事项
写明保存方法,需警示消费者的内容和使用有效期。
7、剂型与装量
8、生产日期和生产批号
9、产品卫生许可批件号和生产企业卫生许可证号
10、生产单位、生产地址、邮政编码、联系电话
11、进口产品应标明产品生产国和企业名称、经销商及经销商地
址等。
第十九条 申报单位受委托申报进口产品时提交的委托书应符合下列要求: 1、每个产品一份委托书原件;
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2、杀灭微生物效果检测报告
(1)实验室微生物杀灭效果检测报告
(2)各种因素 (如温度、 ph 值、有机物等 ) 对微生物杀灭效果影响检验报告
(3)现场试验报告或 (和 ) 模拟现场试验报告
3、安全性 (包括毒理学 ) 检测报告
4、使用寿命检测报告
5、消毒检验规定要求提供的其他试验检验报告
第十条 同一申报单位同时申报多个产品时,应按产品型号 (或剂型 ) 逐一申 报。每份申请表只能申报一个型号 (或剂型 ) 的产品。
第十一条 申报资料中除申请表及检验机构出具的检验报告外,所有资料应 逐页加盖申报单位印章 (可以是骑缝章 ) 。
第十二条 申报资料均应使用 a4规格纸张打印 (中文使用宋体小 4号字,英 文使用 12号字 ) 。申报的各项内容应完整、清楚,不得涂改。
第十三条 申报资料的复印件应由原件复制,复印件应当清晰并与原件完全 一致。
第十四条 申报资料中同一项目的填写应当一致,不得前后矛盾。
第十五条 申报资料中所有外文 (包括产品、生产企业和申报单位的名称 ) 均 应译为规范的中文, 并将译文附在相应的外文资料之后, 但本规定要求配方中使 用英文或拉丁文的成份名称以及外国地址等除外 (中文译文与外文有异议时以中 文译文的含义为准 ) 。
第十六条 申报单位提交检验报告时,应同时提交“卫生部健康相关产品检 验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。
第十七条 检验机构出具的检验报告应符合卫生部消毒产品检验规定的要 求。
第十八条 产品标签 (含说明书 ) 要使用简体中文字、法定计量单位,样稿需 加盖法定申请单位公章并注明日期,同时标明下列内容并符合有关要求:
1、产品名称符合卫生部健康相关产品的命名规定。说明书中不
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另附完整产品样品 1件。 大型消毒器械无法提供产品样品的, 应提供产品结 构图和照片。
第七条 消毒剂、消毒器械的研制报告中应当包括同类产品的国内外研究进 展、研制依据和产品的特点;消毒剂配方组份与杀菌效果关系等。
第八条 消毒剂、消毒器械的企业标准应当符合国家有关标准管理工作的规 定。
第九条 申报资料中检验报告应当按下列顺序排列:
一、消毒剂
1、理化指标检验报告
(1)有效成份含量测定报告
(2)ph值测定报告
(3)化学稳定性检测报告
(4)金属腐蚀性检测报告
2、杀灭微生物效果检测报告
(1)实验室微生物杀灭效果检测报告
(2)各种因素 (如温度、 ph 值、有机物等 ) 对微生物杀灭效果影响检验报告
(3)生物稳定性试验报告
(4)现场试验报告或 (和 ) 模拟现场试验报告
(5)能量试验检测报告
3、毒理学安全性检验报告
4、消毒检验规定要求提供的其他试验检验报告
二、消毒器械
1、杀菌因子强度测定报告 (如为消毒剂按消毒剂理化指标顺序排列 )
33/41
第9页
2、省级卫生行政部门的初审意见
3、产品研制报告
4、产品结构图和作用原理
5、生产工艺及简图
6、产品企业标准
7、检验机构出具的检验报告
8、生产企业卫生许可证复印件
9、产品标签 (含说明书 ) 样稿
10、可能有助于产品评审的其他资料
另附完整产品样品 1件。 大型消毒器械无法提供产品样品的, 应提供产品结 构图和照片。
四、进口消毒器械 (原件 1份,复印件 8份 ) :
1、进口消毒器械卫生许可申请表
2、产品研制报告
3、产品结构图和作用原理
4、生产工艺及简图
5、产品企业标准
6、相关的国外检测报告
7、检验机构出具的检验报告
8、产品标签 (含说明书 ) 样稿
9、受委托申报单位应提交委托申报的委托书
10、产品生产国 (地区 ) 允许生产销售的证明文件
11、可能有助于产品评审的其他资料
32/41
第10页
7、产品企业标准
8、检验机构出具的检验报告
9、生产企业卫生许可证复印件
10、产品标签 (含说明书 ) 样稿
11、可能有助于产品评审的其他资料
另附完整产品样品小包装 1件。
二、进口消毒剂 (原件 1份,复印件 8份 ) :
1、进口消毒剂卫生许可申请表
2、产品研制报告
3、产品配方
4、主要有效成份含量及检验方法
5、生产工艺及简图
6、产品企业标准
7、相关的国外检测报告
8、检验机构出具的检验报告
9、产品标签 (含说明书 ) 样稿
10、受委托申报单位应提交委托申报的委托书 11、产品生产国 (地区 ) 允许生产销售的证明文件 12、可能有助于产品评审的其他资料
另附完整产品样品小包装 1件
三、国产消毒器械 (原件 1份,复印件 8份 ) : 1、国产消毒器械卫生许可申请表
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第十五条 检验机构出具的检验报告应符合下列要求：
1、载明样品送检单位、产品生产单位、产品名称、样品数量、收样日期、报告日期、终审核日期、检验依据和检验项目；
2、报告格式规范，不得涂改；
3、检验数据及结论明确；
4、有检验单位法人代表（或其授权人）签名及检验单位公章；
5、检验报告除在检验结论处加盖检验单位公章外，一页以上的检验报告必须加盖骑缝章。
第十六条 进口产品受委托申报单位提交的委托书应符合下列要求：
1、每个产品一份委托书原件；
2、委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；
3、委托书应有出具单位印章或法人代表（或其授权人）签名；
4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全一致；
5、委托书载明的受委托单位应与申报单位完全一致；
6、委托书载明的产品名称应与申报产品名称完全一致；
7、委托书凡载明有效期的，申报产品的时间应在有效期内；
8、受委托单位再次委托其它单位申报产品时，应出具产品生产企业的认可文件；
9、委托书中文译文应有中国公证机关的公证。
第十七条 进口产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件应符合下列要求：
1、每个产品一份证明文件原件。无法提供证明文件原件的，须由文件出具单位确认，或由我国驻产品生产国使（领）馆确认；
2、证明文件应载明文件出具单位名称、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期；
3、证明文件应是产品生产国政府主管部门、行业协会或政府主管部门认可的检验单位出具的；
4、证明文件应有出具单位印章或法人代表（或其授权人）签名；
5、证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称，应与所申报的内容完全一致；
6、证明文件凡载明有效期的，申报产品的时间应在有效期内；证明文件中文译文应有中国公证机关的公证。
第十八条 各类产品材料及配方的填报应包括下列内容：
1、管材和管件：
材料成份（化学名及分子式）
管材类型
适用范围
使用年限
2、水箱：
材料成份（化学名及分子式）及其所占比例
防护材料成份（化学名及分子式）
使用方法
板块、胶条、支架的材质及组装要求
材料的使用年限
3、防护材料（如涂料等）：
配方中主要成份（化学名及分子式）及其所占比例
使用方法（含各组份配比、表干和实干时间）有效存放时间
适用范围
使用年限
4、水处理剂：
功能
配方中主要成份（化学名及分子式）及其所占比例
适用范围
有效期
5、水处理器：
功能
水处理工艺
各主要处理单元与所用材料
材料使用年限
适用水质范围
额定总净水量、流量和工作压力
第十九条 申报资料中所涉及的技术参数，必须使用中国法定计量单位和符号。
第二十条 本规定所称产品中与水接触的主要材料及可能对人体有危害的材料是指水质处理器中的水处理材料，如活性炭、膜组件、岩矿材料等。其中无标准可依的新材料（新化学物质）应经毒理学试验验证后，方可判定为卫生安全合格。
第二十一条 本规定所称产品中与水接触的主要材料及可能对人体有危害的材料的卫生安全合格证明应由通过计量认证的检验单位出具。
第二十二条 大型水处理设备无法提供产品样品的，应提供产品照片一张。
第二十三条 大型水处理设备由安装所在地省级卫生行政部门负责产品初审。
第二十四条 产品说明书必须写明技术参数，其中水质处理器的技术参数至少应包括：流量、工作压力和额定总净水量等。
第二十五条 申报单位提交的产品样品应符合下列要求：
1、包装完整，未经使用；
2、产品标签、说明书和铭牌等齐全；
3、大型水处理设备照片应显示出标签和铭牌；
4、管材、管件应提供样品片段；
5、涂料样品应提供涂敷样片及涂料原样的小包装；
6、水处理剂应提供原样小包装。
第二十六条 产品质量标准（企业标准）应包括卫生安全性指标。
第二十七条 到期申请换发卫生许可批件的产品，受理申报时应同首次申报产品一样履行相应的程序。
第二十八条 到期申请换发卫生许可批件的进口产品，应于批件到期前4－6个月向卫生部提出换发批件的申请。
到期申请换发卫生许可批件的国产产品应于批件到期前4－6个月向所在省、自治区、直辖市卫生行政部门提出换发批件的申请。省级卫生行政部门应于受理换发批件申请一个月内完成初审。
凡超过上述期限提出申请的，不予受理。
第二十九条 到期申请换发卫生许可批件的产品，凡可能涉及卫生安全或功能性的项目有变更的，应按新产品申报。其它项目的变更应按有关规定履行相应的审批程序。
第三十条 到期申请换发卫生许可批件的产品申报单位应按下列要求向审评机构提供产品申报资料（原件1份，复印件13份）及产品样品：
1、涉及饮用水卫生安全产品卫生许可再次审核申请表
2、省级卫生行政部门的初审意见（国产产品）
3、产品材料及配方
4、产品质量标准（现行企业标准）
5、产品包装（含产品标签和铭牌）
6、产品说明书（含产品适用的水质范围）
7、受委托申报单位应提交委托申报的委托书（进口产品）
8、原卫生许可批件原件
另附完整产品样品1件
第三十一条 凡经过省级卫生行政部门初审的产品，申报时应提供省级卫生行政部门的初审意见，加盖省级卫生行政部门公章（其它印章无效），并附评审委员签名的省级评审委员会初审报告。
第三十二条 审评机构受理申报之后，申报单位提交的修改补充资料，均应写明出具资料的日期（年月日），并加盖与原申报单位一致的公章。
第三十三条 已受理产品，要求更改申报内容的规定为：
1、检验报告、产品材料、配方、生产工艺及其它可能涉及产品卫生安全或功能的内容不得变更；
2、进口产品全称和生产企业全称的外文原文不得变更；
3、要求更改其它申报内容的，申报单位应出具书面申请并写明理由。申请应写明提交的日期，并加盖与原申报单位一致的公章。申请应对涉及更改的内容重新提供完整的资料，如更改产品中文名称时，应写明更改后的产品名全称。更改产品中文说明书时，应提交更改后的说明书全文；
4、审评机构向卫生部提交的报批资料，应以申报单位终出具的补充确认资料为准；
5、更改申报内容涉及初审环节的，应经原初审的省级卫生行政部门审核；
6、报批资料提交卫生部后，审评机构不再受理申报单位要求更改申报内容的申请。
第三十四条 申报单位申请更改涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件的，应向卫生部提交书面申请，并附原卫生许可批件原件，具体规定为：
一、生产企业名称变更（包括自身变更、被收购或合并等）：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业名称；
二、生产企业地址变更：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业地址；
三、产品名称变更：生产企业在注册商标时，已有同名产品注册，但其已获我部批准的产品名称中包括了其商标名称的，凭商标注册机构出具的证明文件，给予办理更改产品名称；由于生产企业被收购或合并，产品名称与生产企业名称相关，凭当地工商行政管理部门出具的生产企业名称变更证明文件，给予办理更改产品名称；
四、一次性全权转让的产品，接受转让单位提供下列资料后给予办理相关项目的变更：
1、转让和接受转让双方签订的有效转让合同；
2、公证机关出具的转让合同的公证文件；
3、原卫生许可批件原件。
五、申报及审批过程中存在填写或打印文字错误，要求更正的，给予办理。
除上述情况外，卫生部不受理其它批件更改的申请。其中，要求更改国产涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件的，应有原初审的省级卫生行政部门签署的书面意见，并加盖省级卫生行政部门公章。
第三十五条 已受理产品，在卫生部做出审批结论之前，申报资料及样品一律不退申报单位。
第三十六条 未获卫生部批准的产品，申报单位可书面申请退回提交的受委托申报的委托书和产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件，其它申报资料及样品一律不退申报单位，由审评机构存档备查。
第三十七条 评审工作需要时，根据评审委员会建议，经卫生部同意，可以要求申报单位在评审会上解答技术性问题或作补充说明。申报单位可以回答评委提问和作必要的说明，但不参加评议。
第三十八条 本规定由卫生部解释。
第三十九条 本规定自一九九九年五月一日起实施，以往卫生部发布的有关规章与本规定不一致的，以本规定为准。
为规范消毒产品申报与受理工作，保证审批工作的公平、公正、公开的原则，制定本规定。
本规定所称消毒产品是指依据《中华人民共和国传染病防治法》及其实施办法和《消毒管理办法》，由卫生部审批的国产和进口消毒产品。
凡向卫生部申报的消毒产品须按国家有关法规进行检验。
消毒产品检验和申报应当严格按照“卫生部健康相关产品审批工作程序”的规定进行。
送检产品时，送检单位应同时向检验机构提交与检验有关的技术资料。
申报产品时，申报单位应按下列要求向审评机构提交申报资料及产品样品。每个产品的资料应按下列顺序排列，使用明显的标志区分，并装订成册。
一、国产消毒药剂（原件１份，复印件１３份）：
１、国产消毒药剂卫生许可申请表
２、省级卫生行政部门的初审意见
３、产品研制报告
４、产品配方
５、主要有效成份、含量及有效成份的检验方法
６、生产工艺及简图
７、产品质量标准（企业标准）
８、检验机构出具的检验报告
９、生产条件验收报告
１０．产品设计包装（含产品标签）
１１、产品说明书样稿
１２、可能有助于产品评审的其它资料
另附完整产品样品小包装３件
二、进口消毒药剂（原件１份，复印件１３份）：
１、进口消毒药剂卫生许可申请表
２、产品研制报告
３、产品配方
４、主要有效成份、含量及有效成份的检验方法
５、生产工艺及简图
６、产品质量标准（企业标准）
７、产品相关的国外检测报告
８、检验机构出具的检验报告
９、产品包装（含产品标签）
１０、产品说明书
１１、受委托申报单位应提交委托申报的委托书
１２、产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件
１３、可能有助于产品评审的其它资料
另附完整产品样品小包装３件
三、国产消毒器械（原件１份，复印件１３份）：
１、国产消毒器械卫生许可申请表
２、省级卫生行政部门的初审意见
３、产品研制报告
４、产品结构图和杀菌原理
５、生产工艺及简图
６、产品质量标准（企业标准）
７、检验机构出具的检验报告
８、生产条件验收报告
９、产品设计包装（含产品标签）
１０、产品说明书样稿
１１、可能有助于产品评审的其它资料
另附完整产品样品１件
四、进口消毒器械（原件１份，复印件１３份）：
１、进口消毒器械卫生许可申请表
２、产品研制报告
３、产品结构图及杀菌原理
４、生产工艺及简图
５、产品质量标准（企业标准）
６、产品相关的国外检测报告
７、检验机构出具的检验报告
８、产品包装（含产品标签）
９、产品说明书
１０、受委托申报单位应提交委托申报的委托书
１１、产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件
１２、可能有助于产品评审的其它资料
另附完整产品样品１件
申报资料中检验报告应按下列顺序排列：
一、消毒药剂
有效成分测定报告
稳定性试验报告
杀灭微生物效果评价报告
有机物影响试验报告
能量试验报告
毒理学安全性评价报告
现场试验报告
模拟现场试验报告
金属腐蚀性试验报告
二、消毒器械
杀菌强度（或浓度）测定报告
使用寿命试验报告
杀灭微生物效果评价报告
有机物影响试验报告
能量试验报告
安全性（包括毒理学）评价报告
现场试验报告
模拟现场试验报告
金属腐蚀性试验报告
同一申报单位同时申报多个产品时，应按产品逐一申报。每份申请表只能申报一个具体型号（或剂型）的产品，不受理系列产品的申报。
申报资料中除申请表及检验机构出具的检验报告外，所有资料应逐页加盖申报单位印章（可以是骑缝章）。
申报资料均应使用ａ４规格纸张打印（建议中文使用宋体小４号字，英文使用１２号字）。申报的各项内容应完整、清楚，不得涂改。
申报资料的复印件应由原件复制，复印件应当清晰并与原件完全一致。
申报资料中同一项目的填写应当一致，不得前后矛盾。
申报资料中出现的产品名称应包括产品品牌和型号（或剂型）。
申报资料中所有外文（包括产品、生产企业和申报单位的名称）均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料之后，但本规定要求配方中使用英文或拉丁文的成份名称以及外国地址等除外。
申报单位提交检验报告时，应同时提交“卫生部健康相关产品检验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。
检验机构出具的检验报告应符合下列要求：
１、载明样品送检单位、产品生产单位、产品名称、样品数量、收样日期、报告日期、终审核日期、检验依据和检验项目；
２、报告格式规范，不得涂改；
３、检验数据及结论明确；
４、有检验单位法人代表（或其授权人）签名及检验单位公章；
５、检验报告除在检验结论处加盖检验单位公章外，一页以上的检验报告必须加盖骑缝章。
进口产品受委托申报单位提交的委托书应符合下列要求：
１、每个产品一份委托书原件；
２、委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；
３、委托书应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；
４、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全一致；
５、委托书载明的受委托单位应与申报单位完全一致；
６、委托书载明的产品名称应与申报产品名称完全一致；
７、委托书凡载明有效期的，申报产品的时间应在有效期内；
８、受委托单位再次委托其它单位申报产品时，应出具产品生产企业的认可文件；
９、委托书中文译文应有中国公证机关的公证。
进口产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件应符合下列要求：
１、每个产品一份证明文件原件。无法提供证明文件原件的，须由文件出具单位确认，或由我国驻产品生产国使（领）馆确认；
２、证明文件应载明文件出具单位名称、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期；
３、证明文件应是产品生产国政府主管部门、行业协会或政府主管部门认可的检验单位出具的；
４、证明文件应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；
５、证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称，应与所申报的内容完全一致；
６、证明文件凡载明有效期的，申报产品的时间应在有效期内；
７、证明文件中文译文应有中国公证机关的公证。
产品配方中成份的填报应符合下列要求：
１、所有生产时加入的成份均需申报；
２、给出配方中全部组份的名称及百分含量；
３、配方中的成份应使用化学名称，并注明商品名；
４、配方中的成份应当给出准确的百分含量，不得只给出使用含量范围；
５、配方成份中来源于植物的原料应当给出学名（拉丁文）；
６、二元或多元包装的产品应将各包装配方分别列出。
大型消毒器械无法提供产品样品的，应提供产品照片一张。
到期申请换发卫生许可批件的产品，受理申报时应同首次申报产品一样履行相应的程序。
申请换发卫生许可批件的进口消毒产品，应于批件到期前４－６个月向卫生部提出换发批件的申请。
到期申请换发卫生许可批件的国产消毒产品应于批件到前４－６个月向所在省、自治区、直辖市卫生行政部门提出换发批件的申请。省级卫生行政部门应于受理换发批件申请一个月内完成初审。
凡超过上述期限提出申请的，不予受理。
到期申请换发卫生许可批件的产品，凡产品配方、结构、型号（或剂型）等可能涉及卫生安全或功能性的项目有变更的，应按新产品申报。其它项目的变更应按有关规定履行相应的审批程序。
到期申请换发卫生许可批件的产品申报单位应按下列要求向审评机构提供产品申报资料及产品样品：
一、消毒药剂（原件１份，复印件１３份）：
１、消毒药剂卫生许可再次审核申请表
２、省级卫生行政部门的初审意见（国产产品）
３、产品现配方
４、主要有效成份及含量
５、产品质量标准（现行企业标准）
６、检验机构出具的检验报告
有效成份测定报告
稳定性试验报告
杀灭微生物效果评价报告（以高抗力微生物为准）
７、产品包装（含产品标签）
８、产品说明书
９、委托申报单位应提交委托申报的委托书（进口产品）
１０、原卫生许可批件原件
另附完整产品样品小包装３件
二、消毒器械（原件１份，复印件１３份）：
１、消毒器械卫生许可再次审核申请表
２、省级卫生行政部门的初审意见（国产产品）
３、产品结构图和杀菌原理
４、产品质量标准（现行企业标准）
５、检验机构出具的检验报告
杀菌强度（或浓度）测定报告
杀灭微生物效果评价报告（以高抗力微生物为准）
６、产品包装（含产品标签）
７、产品说明书
８、受委托申报单位应提交委托申报的委托书（进口产品）
９、原卫生许可批件原件
另附完整产品样品１件
凡经过省级卫生行政部门初审的产品，申报时应提供省级卫生行政部门的初审意见，加盖省级卫生行政部门公章（其它印章无效），并附评审委员签名的省级评审委员会初审报告。
审评机构受理申报之后，申报单位提交的修改补充资料，均应写明出具资料的日期（年月日），并加盖与原申报单位一致的公章。
已受理产品，要求更改申报内容的规定为：
１、检验报告、产品配方、结构、型号（或剂型）、生产工艺及其它可能涉及产品卫生安全或功能的内容不得变更；
２、进口产品全称和生产企业全称的外文原文不得变更；
３、要求更改其它申报内容的，申报单位应出具书面申请并写明理由。申请应写明提交的日期，并加盖与原申报单位一致的公章。申请应对涉及更改的内容重新提供完整的资料，如更改产品中文名称时，应写明更改后的产品名全称。更改产品中文说明书时，应提交更改后的说明书全文；
４、审评机构向卫生部提交的报批资料，应以申报单位终出具的补充确认资料为准；
５、更改申报内容涉及初审环节的，应经原初审的省级卫生行政部门审核；
６、报批资料提交卫生部后，审评机构不再受理申报单位要求更改申报内容的申请。
申报单位申请更改消毒产品卫生许可批件的，应向卫生部提交书面申请，并附原卫生许可批件原件，具体规定为：
一、生产企业名称变更（包括自身变更、被收购或合并等）：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业名称；
二、生产企业地址变更：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业地址；
三、产品名称变更：生产企业在注册商标时，已有同名产品注册，但其已获我部批准的产品名称中包括了其商标名称的，凭商标注册机构出具的证明文件，给予办理更改产品名称；由于生产企业被收购或合并，产品名称与生产企业名称相关，凭当地工商行政管理部门出具的生产企业名称变更证明文件，给予办理更改产品名称；
四、一次性全权转让的产品，接受转让单位提供下列资料后给予办理相关项目的变更：
１、转让和接受转让双方签订的有效转让合同；
２、公证机关出具的转让合同的公证文件；
３、原卫生许可批件原件。
五、申报及审批过程中存在填写或打印文字错误，要求更正的，给予办理。
除上述情况外，卫生部不受理其它批件更改的申请。其中，要求更改国产消毒产品卫生许可批件的，应有原初审的省级卫生行政部门签署的书面意见，并加盖省级卫生行政部门公章。
已受理产品，在卫生部做出审批结论之前，申报资料及样品一律不退申报单位。
未获卫生部批准的产品，申报单位可书面申请退回提交的受委托申报的委托书和产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件，其它申报资料及样品一律不退申报单位，由审评机构存档备查。
评审工作需要时，根据评审委员会建议，经卫生部同意，可以要求申报单位在评审会上解答技术性问题或作补充说明。申报单位可以回答评委提问和作必要的说明，但不参加评议。
本规定由卫生部解释。
本规定自一九九九年五月一日起实施，以往卫生部发布的有关规章与本规定不一致的，以本规定为准。
（二）说明
各类别产品均按评审时间的先后顺序，每年度从第0001号开始分别编排。
五、不予行政许可决定书编号体例及说明
（一）体例
特殊用途化妆品：卫妆未准字（年份）第0000号
进口非特殊用途化妆品：卫妆未备字（年份）第0000号
化妆品新原料：卫妆新未准字（年份）第0000号
涉及饮用水卫生安全产品：卫水未准字（年份）第0000号
消毒剂和消毒器械：卫消未准字（年份）第0000号
新资源食品：卫食新未准字（年份）第0000号
食品添加剂：卫食添未准字（年份）第0000号
进口无国家卫生标准食品：卫食无国标未准字（年份）第0000号
食品包装材料：卫食包未准字（年份）第0000号
（二）说明
各类别产品均按卫生部做出不予行政许可决定的先后顺序，每年度从第0001号开始分别编排。
六、不予变更/延续行政许可决定书编号体例及说明
（一）体例
特殊用途化妆品：卫妆未更/延准字（年份）第0000号
进口非特殊用途化妆品：卫妆未更/延备准字（年份）第0000号
涉及饮用水卫生安全产品：卫水未更/延准字（年份）第0000号
消毒剂和消毒器械：卫消未更/延准字（年份）第0000号
新资源食品：卫食新未更/延准字（年份）第0000号
进口无国家卫生标准食品：卫食无国标未更/延准字（年份）第0000号
（二）说明
各类别产品均按卫生部做出不予变更/延续行政许可决定时间的先后顺序，每年度从第0001号开始分别编排。
七、卫生行政许可决定延期通知书编号体例为：卫延字（年份）第0000号。各类别产品均按卫生部做出行政许可延期决定时间的先后顺序，每年度从第0001号开始分别编排。
八、卫生行政许可批准文号体例及说明
（一）体例
国产特殊用途化妆品：卫妆特字（年份）第0000号
进口特殊用途化妆品：卫妆特进字（年份）第0000号
进口非特殊用途化妆品：卫妆备进字（年份）第0000号
国产涉及饮用水卫生安全产品：卫水字（年份）第0000号
进口涉及饮用水卫生安全产品：卫水进字（年份）第0000号
国产消毒剂和消毒器械：卫消字（年份）第0000号
进口消毒剂和消毒器械：卫消进字（年份）第0000号
新资源食品（试生产）：卫食新试字（年份）第0000号
新资源食品（正式生产）：卫食新准字（年份）第0000号
（二）说明
各类别产品均按卫生部作出行政许可决定的先后顺序，每年度从第0001号开始分别编排。
附2：
中华人民共和国卫生部
国产特殊用途化妆品卫生许可批件
产品名称
产品类别
生产企业
地址 说明：在地址后应注明生产企业卫生许可证号
审批结论 经审核，该产品符合《化妆品卫生监督条例》的有关规定，现予批准。
批准文号 卫妆特字（年份）第0000号
批准日期 年 月 日
批件有效期 截至 年 月 日
备注 说明：有下列事项应在此注明：
1、 如果实际生产企业与上述生产企业不同，2、 或存在多个生产企业的，3、 应分别注明每个实际生产企业的名4、 称、地址及生产企业卫生许可证号。
5、 防晒产品，6、 宣称spf和/或pa防晒数值的，7、 应注明其标8、 签标9、 识的spf值和/或pa值。名10、 称中已经注明的除外。
11、 卫生部未组织对本产品所称功效进行审核，12、 本批件不13、 作为对产品所称功效的认可。
14、 需要备15、 注的其他内容。
请于批件有效期届满前4个月提出延续申请。
批准单位盖章
附3：
中华人民共和国卫生部
进口特殊用途化妆品卫生许可批件
产品名称 中文
英文
产品类别
生产企业 中文
英文
生产国（地区） 地址
在华责
任单位 名称
地址
审批结论 经审核，该产品符合《化妆品卫生监督条例》的有关规定，现予批准。
批准文号 卫妆特进字（年份）第0000号
批准日期 年 月 日
批件有效期 截至 年 月 日
备注 说明：有下列事项应在此注明：
1、如果产品的原产国（即实际生产国（地区））与上述生产企业不同，或存在多个国家生产的，应分别注明原产国（地区）。有多个在华责任单位的，应分别注明其名称、地址。
2、 防晒产品，3、 宣称spf和/或pa防晒数值的，4、 应注明其标5、 签标6、 识的spf值和/或pa值。中文名称中已经注明的除外。
3、卫生部未组织对本产品所称功效进行审核，本批件不作为对产品所称功效的认可。
4、需要备注的其它内容。
请于批件有效期届满前4个月提出延续申请。
批准单位盖章
附4：
中华人民共和国卫生部
国产涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件
产品名称
型号
产品类别
生产企业
地址
审批结论 经审核，该产品符合《生活饮用水卫生监督管理办法》的有关规定，现予批准。
批准文号 卫水字（年份）第0000号
批准日期 年 月 日
批件有效期 截至 年 月 日
附件 产品说明、主要成分或部件、使用范围和注意事项
备注 说明：有下列事项应在此注明：
1、如果实际生产企业与上述生产企业不同，或存在多个生产企业的，应分别注明每个实际生产企业的名称和地址。
2、需要备注的其他内容。
请于批件有效期届满前30个工作日提出延续申请。
批准单位盖章
国产涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件附件：
【产品说明】
【主要成分或部件】
【使用范围】
【注意事项】
附5：
中华人民共和国卫生部
进口涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件
产品名称 中文
英文
型号
产品类别
生产企业 中文
英文
生产国（地区） 地址
在华责
任单位 名称
地址
审批结论 经审核，该产品符合《生活饮用水卫生监督管理办法》的有关规定，现予批准。
批准文号 卫水进字（年份）第0000号
批准日期 年 月 日
批件有效期 截至 年 月 日
附件 产品说明、主要成分或部件、使用范围和注意事项
备注 说明：有下列事项应在此注明：
1、如果产品的原产国（即实际生产国（地区））与上述生产企业不同，或存在多个国家生产的，应分别注明原产国（地区）。有多个在华责任单位的，应分别注明其名称、地址。
2、需要备注的其他内容。
请于批件有效期届满前30个工作日提出延续申请。
批准单位盖章
进口涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件附件：
【产品说明】
【主要成分或部件】
【使用范围】
【注意事项】
附6：
中华人民共和国卫生部
国产消毒剂和消毒器械卫生许可批件
产品名称
剂型或型号
生产企业
地址 说明：应在地址后注明生产企业卫生许可证号
审批结论 经审核，该产品符合《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定，现予批准。
批准文号 卫消字（年份）第0000号
批准日期 年 月 日
批件有效期 截至 年 月 日
主要成分
（机理）
附件 产品说明、使用范围、使用方法和注意事项
备注 说明：有下列事项应在此注明：
1、如果实际生产企业与上述生产企业不同，或存在多个生产企业的，应分别注明每个实际生产企业的名称、地址及生产企业卫生许可证号。
2、可用于生活饮用水或水箱消毒的，应当注明“该产品可用于生活饮用水消毒”或“该产品可用于生活饮用水水箱消毒”。
3、需要备注的其他内容。
请于批件有效期届满前6个月提出延续申请。
批准单位盖章
国产消毒剂和消毒器械卫生许可批件附件：
【产品说明】
【使用范围】
【使用方法】
【注意事项】
附7：
中华人民共和国卫生部
进口消毒剂和消毒器械卫生许可批件
产品名称 中文
英文
剂型或型号
生产企业 中文
英文
生产国（地区） 地址
在华责
任单位 名称
地址
审批结论 经审核，该产品符合《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定，现予批准。
批准文号 卫消进字（年份）第0000号
批准日期 年 月 日
批件有效期 截至 年 月 日
主要成分
（机理）
附件 产品说明、使用范围、使用方法和注意事项
备注 说明：有下列事项应在此注明：
1、如果产品的原产国（即实际生产国（地区））与上述生产企业不同，或存在多个国家生产的，应分别注明原产国（地区）。有多个在华责任单位的，应分别注明其名称、地址。
2、可用于生活饮用水或水箱消毒的，应当注明“该产品可用于生活饮用水消毒”或“该产品可用于生活饮用水水箱消毒”。
3、需要备注的其他内容。
请于批件有效期届满前6个月提出延续申请。
批准单位盖章
进口消毒剂和消毒器械卫生许可批件附件：
【产品说明】
【使用范围】
【使用方法】
【注意事项】
三、国产消毒器械（原件1份，复印件13份）：
1、国产消毒器械卫生许可申请表
2、省级卫生行政部门的初审意见
3、产品研制报告
4、产品结构图和杀菌原理
5、生产工艺及简图
6、产品质量标准（企业标准）
7、检验机构出具的检验报告
8、生产条件验收报告
9、产品设计包装（含产品标签）
10、产品说明书样稿
11、可能有助于产品评审的其它资料
另附完整产品样品1件
四、进口消毒器械（原件1份，复印件13份）：
1、进口消毒器械卫生许可申请表
2、产品研制报告
3、产品结构图和杀菌原理
4、生产工艺及简图
5、产品质量标准（企业标准）
6、产品相关的国外检测报告
7、检验机构出具的检验报告
8、产品包装（含产品标签）
9、产品说明书
10、受委托申报单位应提交委托申报的委托书
11、产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件
12、可能有助于产品评审的其它资料
另附完整产品样品1件
第七条 申报资料中检验报告应按下列顺序排列：
一、消毒药剂
有效成分测定报告
稳定性试验报告
杀灭微生物效果评价报告
有机物影响试验报告
能量试验报告
毒理学安全性评价报告
现场试验报告
模拟现场试验报告
金属腐蚀性试验报告
二、消毒器械
杀菌强度（或浓度）测定报告
使用寿命试验报告
杀灭微生物效果评价报告
有机物影响试验报告
能量试验报告
安全性（包括毒理学）评价报告
现场试验报告
模拟现场试验报告
金属腐蚀性试验报告第八条 同一申报单位同时申报多个产品时，应按产品逐一申报。每份申请表只能申报一个具体型号（或剂型）的产品，不受理系列产品的申报。
第九条 申报资料中除申请表及检验机构出具的检验报告外，所有资料应逐页加盖申报单位印章（可以是骑缝章）。
第十条 申报资料均应使用a4规格纸张打印（建议中文使用宋体小4号字，英文使用12号字）。申报的各项内容应完整、清楚，不得涂改。
第十一条 申报资料的复印件应由原件复制，复印件应当清晰并与原件完全一致。
第十二条 申报资料中同一项目的填写应当一致，不得前后矛盾。
第十三条 申报资料中出现的产品名称应包括产品品牌和型号（或剂型）。
第十四条 申报资料中所有外文（包括产品、生产企业和申报单位的名称）均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料之后，但本规定要求配方中使用英文或拉丁文的成份名称以及外国地址等除外。
第十五条 申报单位提交检验报告时，应同时提交“卫生部健康相关产品检验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。
第十六条 检验机构出具的检验报告应符合下列要求：
1、载明样品送检单位、产品生产单位、产品名称、样品数量、收样日期、报告日期、终审核日期、检验依据和检验项目；
2、报告格式规范，不得涂改；
3、检验数据及结论明确；
4、有检验单位法人代表（或其授权人）签名及检验单位公章；
5、检验报告除在检验结论处加盖检验单位公章外，一页以上的检验报告必须加盖骑缝章。
第十七条 进口产品受委托申报单位提交的委托书应符合下列要求：
1、每个产品一份委托书原件；
2、委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；
3、委托书应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；
4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全一致；
5、委托书载明的受委托单位应与申报单位完全一致；
6、委托书载明的产品名称应与申报产品名称完全一致；
7、委托书凡载明有效期的，申报产品的时间应在有效期内；
8、受委托单位再次委托其它单位申报产品时，应出具产品生产企业的认可文件；
9、委托书中文译文应有中国公证机关的公证。
第十八条 进口产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件应符合下列要求：
1、每个产品一份证明文件原件。无法提供证明文件原件的，须由文件出具单位确认，或由我国驻产品生产国使（领）馆确认；
2、证明文件应载明文件出具单位名称、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期；
3、证明文件应是产品生产国政府主管部门、行业协会或政府主管部门认可的检验单位出具的；
4、证明文件应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；
5、证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称，应与所申报的内容完全一致；
6、证明文件凡载明有效期的，申报产品的时间应在有效期内；
7、证明文件中文译文应有中国公证机关的公证。
第十九条 产品配方中成份的填报应符合下列要求：
1、所有生产时加入的成份均需申报；
2、给出配方中全部组份的名称及百分含量；
3、配方中的成份应使用化学名称，并注明商品名；
4、配方中的成份应当给出准确的百分含量，不得只给出使用含量范围；
5、配方成份中来源于植物的原料应当给出学名（拉丁文）；
6、二元或多元包装的产品应将各包装配方分别列出。
第二十条 大型消毒器械无法提供产品样品的，应提供产品照片一张。
第二十一条 到期申请换发卫生许可批件的产品，受理申报时应同首次申报产品一样履行相应的程序。
第二十二条 申请换发卫生许可批件的进口消毒产品，应于批件到期前4－6个月向卫生部提出换发批件的申请。
到期申请换发卫生许可批件的国产消毒产品应于批件到期前4－6个月向所在省、自治区、直辖市卫生行政部门提出换发批件的申请。省级卫生行政部门应于受理换发批件申请一个月内完成初审。
凡超过上述期限提出申请的，不予受理。
第二十三条 到期申请换发卫生许可批件的产品，凡产品配方、结构、型号（或剂型）等可能涉及卫生安全或功能性的项目有变更的，应按新产品申报。其它项目的变更应按有关规定履行相应的审批程序。
第二十四条 到期申请换发卫生许可批件的产品申报单位应按下列要求向审评机构提供产品申报资料及产品样品：
一、消毒药剂（原件1份，复印件13份）：
1、消毒药剂卫生许可再次审核申请表
2、省级卫生行政部门的初审意见（国产产品）
3、产品现配方
4、主要有效成份及含量
5、产品质量标准（现行企业标准）
6、检验机构出具的检验报告
有效成分测定报告
稳定性试验报告
杀灭微生物效果评价报告（以高抗力微生物为准）
7、产品包装（含产品标签）
8、产品说明书
9、委托申报单位应提交委托申报的委托书（进口产品）
10、原卫生许可批件原件
另附完整产品样品小包装3件
二、消毒器械（原件1份，复印件13份）：
1、消毒器械卫生许可再次审核申请表
2、省级卫生行政部门的初审意见（国产产品）
3、产品结构图和杀菌原理
4、产品质量标准（现行企业标准）
5、检验机构出具的检验报告
杀菌强度（或浓度）测定报告
杀灭微生物效果评价报告（以高抗力微生物为准）
6、产品包装（含产品标签）
7、产品说明书
8、受委托申报单位应提交委托申报的委托书（进口产品）
9、原卫生许可批件原件
另附完整产品样品1件第二十五条 凡经过省级卫生行政部门初审的产品，申报时应提供省级卫生行政部门的初审意见，加盖省级卫生行政部门公章（其它印章无效），并附评审委员签名的省级评审委员会初审报告。
第二十六条 审评机构受理申报之后，申报单位提交的修改补充资料，均应写明出具资料的日期（年月日），并加盖与原申报单位一致的公章。
第二十七条 已受理产品，要求更改申报内容的规定为：
1、检验报告、产品配方、结构、型号（或剂型）、生产工艺及其它可能涉及产品卫生安全或功能的内容不得变更；
2、进口产品全称和生产企业全称的外文原文不得变更；
3、要求更改其它申报内容的，申报单位应出具书面申请并写明理由。申请应写明提交的日期，并加盖与原申报单位一致的公章。申请应对涉及更改的内容重新提供完整的资料，如更改产品中文名称时，应写明更改后的产品名全称。更改产品中文说明书时，应提交更改后的说明书全文；
4、审评机构向卫生部提交的报批资料，应以申报单位终出具的补充确认资料为准；
5、更改申报内容涉及初审环节的，应经原初审的省级卫生行政部门审核；
6、报批资料提交卫生部后，审评机构不再受理申报单位要求更改申报内容的申请。
第二十八条 申报单位申请更改消毒产品卫生许可批件的，应向卫生部提交书面申请，并附原卫生许可批件原件，具体规定为：
一、生产企业名称变更（包括自身变更、被收购或合并等）：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业名称；
二、生产企业地址变更：凭当地工商行政管理部门出具的证明文件，给予办理更改生产企业地址；
三、产品名称变更：生产企业在注册商标时，已有同名产品注册，但其已获我部批准的产品名称中包括了其商标名称的，凭商标注册机构出具的证明文件，给予办理更改产品名称；由于生产企业被收购或合并，产品名称与生产企业名称相关，凭当地工商行政管理部门出具的生产企业名称变更证明文件，给予办理更改产品名称；
四、一次性全权转让的产品，接受转让单位提供下列资料后给予办理相关项目的变更：
1、转让和接受转让双方签订的有效转让合同；
2、公证机关出具的转让合同的公证文件；
3、原卫生许可批件原件。
五、申报及审批过程中存在填写或打印文字错误，要求更正的，给予办理。
除上述情况外，卫生部不受理其它批件更改的申请。其中，要求更改国产消毒产品卫生许可批件的，应有原初审的省级卫生行政部门签署的书面意见，并加盖省级卫生行政部门公章。
第二十九条 已受理产品，在卫生部做出审批结论之前，申报资料及样品一律不退申报单位。
第三十条 未获卫生部批准的产品，申报单位可书面申请退回提交的受委托申报的委托
书和产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件，其它申报资料及样品一律不退申报单位，由审评机构存档备查。
第三十一条 评审工作需要时，根据评审委员会建议，经卫生部同意，可以要求申报单位在评审会上解答技术性问题或作补充说明。申报单位可以回答评委提问和作必要的说明，但不参加评议。
第三十二条 本规定由卫生部解释。
第三十三条 本规定自一九九九年五月一日起实施，以往卫生部发布的有关规章与本规定不一致的，以本规定为准。
附件3：卫生部保健食品申报与受理规定
条 为规范保健食品申报与受理工作，保证审批工作的公平、公正、公开的原则，制定本规定。
第二条 本规定所称保健食品是指依据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品管理办法》，由卫生部审批的进口保健食品和国产保健食品。
第三条 凡向卫生部申报的保健食品须按国家有关法规规定进行检验。
第四条 保健食品检验和申报应当严格按照“卫生部健康相关产品审批工作程序”的规定进行。
第五条 送检产品时，送检单位应同时向检验机构提交样品配方及与检验有关的技术资料。
第六条 申报产品时，申报单位应按下列要求向审评机构提交申报资料及产品样品。每个产品的资料应按下列顺序排列，使用明显的标志区分，并装订成册。
一、国产保健食品（原件1份，复印件13份）：
1、国产保健食品卫生许可申请表
2、产品配方及依据
3、功效成份、含量及功效成份的检验方法
4、生产工艺及简图
5、产品质量标准（企业标准）
6、检验机构出具的检验报告
7、产品设计包装（含产品标签）
8、产品说明书样稿
9、可能有助于评审的其它资料（如国内外有关资料）
另附未启封的完整产品样品小包装3件
二、进口保健食品（原件1份，复印件13份）：
1、进口保健食品卫生许可申请表
2、产品配方及依据
3、功效成份、含量及功效成份的检验方法
4、生产工艺及简图
5、产品质量标准（企业标准）
6、检验机构出具的检验报告
7、产品包装（含产品标签）
8、产品说明书
9、受委托申报单位应提交委托申报的委托书
10、产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件
11、可能有助于评审的其它资料（如国内外有关资料）
另附未启封的完整产品样品小包装3件
第七条 申报资料中的检验报告应按下列顺序排列：
毒理学安全性评价报告
保健功能评价报告
功效成份鉴定报告
稳定性试验报告
卫生学检验报告
消毒产品之消毒剂申报全攻略
2015-10-14 12:43
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三、一次性全权转让的产品,接受转让单位应提供下列资料:
1、转让和接受转让双方签订的有效转让合同;
2、公证机关出具的转让合同的公证文件;
3、原卫生许可批件原件。
四、申请变更其他项目的,原申报单位应在申请中详细说明变更
理由,对于符合有关法律法规规定的给予办理。
第三十条 已受理产品,在卫生部作出审批结论之前,申报资料及样品一律 不退申报单位。
第三十一条 未获卫生部批准的产品,申报单位可书面申请退回提交的受委 托申报的委托书和产品在生产国 (地区 ) 允许生产销售的证明文件, 其他申报资料 及样品一律不退申报单位,由审评机构存档备查。
第三十二条 评审工作需要时,根据评审委员会建议,经卫生部同意,可以 要求申报单位在评审会上解答技术性问题或作补充说明。 申报单位可以回答评委 提问和作必要的说明,但不参加评议。
第三十三条 在产品评审过程中,对卫生部评审机构出具的评审意见有异议 者,可直接以书面形式提出申诉,也可以要求进行口头申诉。卫生部将于 10个 工作日内针对申诉内容给予答复。
第三十四条 本规定自 2002年 7月 1日起实施, 以往卫生部发布的有关文件 与本规定不一致的,以本规定为准。
作者:kidant
卫生部消毒产品申报与受理规定
(1999年 4月 13日 卫生部发布 )
条 为规范消毒产品申报与受理工作,保证审批工作的公平、公正、公 开的原则,制定本规定。
第二条 本规定所称消毒产品是指依据《中华人民共和国传染病防治法》及 其实施办法和《消毒管理办法》,由卫生部审批的国产和进口消毒产品。
第三条 凡向卫生部申报的消毒产品须按国家有关法规进行检验。
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另附完整产品样品 1件。 大型消毒器械无法提供产品样品的, 应提供产品结 构图和照片。
第二十六条 凡经过省级卫生行政部门初审的产品,申报时应提供省级卫生 行政部门的初审意见,加盖省级卫生行政部门公章 (其它印章无效 ) 。
第二十七条 审评机构受理申报之后,申报单位提交的修改补充资料,均应 写明出具资料的日期,并加盖与原申报单位一致的公章。
第二十八条 已受理产品,要求更改申报内容的规定为:
1、检验报告、产品配方、结构、型号 (或剂型 ) 、生产工艺及其它可能涉及 产品卫生安全或功能的内容不得变更;
2、进口产品全称和生产企业全称的外文原文不得变更;
3、要求更改其他申报内容的,申报单位应出具书面申请并写明理由。申请 应写明提交的日期, 并加盖与原申报单位一致的公章。 申请应对涉及更改的内容 重新提供完整的资料, 如更改产品中文名称时, 应写明更改后的产品名全称。 如 更改产品中文说明书时,应提交更改后的说明书全文;
4、审评机构向卫生部提交的报批资料,应以申报单位终出具的补充确认 资料为准;
5、更改申报内容涉及初审环节的,应经原初审的省级卫生行政部门审核;
6、报批资料提交卫生部后,审评机构不再受理申报单位要求更改申报内容 的申请。
第二十九条 申报单位申请变更产品卫生许可批件的,应向卫生部提交书面 申请,并附原卫生许可批件原件,具体规定为:
一、凡涉及产品卫生安全和功能内容的变更,应按新产品重新申报。
二、申请变更产品名称的,申报单位应提供下列资料:
1、原申报单位出具的产品名称变更说明;
2、申报单位或生产企业所在地省级卫生行政部门出具的该产品
近两年内未受过查处、通报的证明。
进口产品责任单位出具的该产品近两年内未受过查处、通报的保证书。
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(4)杀灭微生物效果检测报告 (以高抗力微生物为准 )
(5)皮肤消毒剂:皮肤刺激试验报告
(6)粘膜消毒剂:眼刺激试验报告
(7)按现行版消毒技术规范补齐相应项目的检测报告
7、产品标签 (含说明书 )
8、委托申报单位应提交委托申报的委托书 (进口产品 )
9、原卫生许可批件复印件 (领取新卫生许可批件时将原卫生许可批件交回 ) 10、生产企业卫生许可证复印件
另附完整产品样品小包装 1件
二、消毒器械 (原件 1份,复印件 8份 ) :
1、消毒器械卫生许可再次审核申请表
2、省级卫生行政部门的初审意见 (国产产品 )
3、产品结构图和作用原理
4、产品企业标准
5、检验机构出具的检验报告,包括:
(1)杀菌强度 (或浓度与 ph 值 ) 测定报告
(2)杀灭微生物效果检测报告 (以高抗力微生物为准 )
(3)按现行版消毒技术规范补齐相应项目的检测报告
6、产品标签 (含说明书 )
7、受委托申报单位应提交委托申报的委托书 (进口产品 )
8、原卫生许可批件复印件 (领取新卫生许可批件时将原卫生许可批件交回 )
9、生产企业卫生许可证复印件
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3、配方中的成份应使用化学名称,并注明商品名;
4、配方成份中来源于植物的原料应当给出学名 (拉丁文 ) ;
5、二元或多元包装的产品应将各包装配方分别列出。
第二十二条 到期申请换发卫生许可批件的产品,受理申报时应同首次申报 产品一样履行相应的程序。
第二十三条 申请换发卫生许可批件的进口产品,应于批件到期前 6个月向 卫生部提出换发批件的申请。
到期申请换发卫生许可批件的国产产品应于批件到期前 6个月向所在省、 自 治区、 直辖市卫生行政部门提出换发批件的申请。 省级卫生行政部门应于受理换 发批件申请一个月内完成初审。
凡超过上述期限提出申请的,不予受理。
第二十四条 到期申请换发卫生许可批件的产品, 凡产品配方、 结构、 型号 (或 剂型 ) 等可能涉及卫生安全或功能性的项目有变更的,应按新产品申报。其它项 目的变更应按有关规定履行相应的审批程序。
第二十五条 到期申请换发卫生许可批件的产品申报单位应向审评机构提供 下列资料及产品样品。
一、消毒剂 (原件 1份,复印件 8份 )
1、消毒剂卫生许可再次审核申请表
2、省级卫生行政部门的初审意见 (国产产品 )
3、产品配方
4、主要有效成份及含量
5、产品企业标准
6、检验机构出具的检验报告,包括:
(1)有效成份含量测定报告
(2) ph值测定报告
(3)稳定性检测报告
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2、委托书应载明出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委 托事项和委托书出具日期;
3、委托书应有出具单位印章或法定代表人 (或其授权人 ) 签名;
4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全一致;
5、委托书载明的受委托单位应与申报单位完全一致;
6、委托书载明的产品名称应与申报产品名称完全一致;
7、委托书凡载明有效期的,申报产品的时间应在有效期内;
8、受委托单位再次委托其他单位申报产品时,应出具产品生产企业的认可 文件;
9、委托书中文译文应有中国公证机关的公证。
第二十条 进口产品在生产国 (地区 ) 允许生产销售的证明文件应符合下列要 求:
1、每个产品一份证明文件原件。无法提供证明文件原件的,须由文件出具 单位确认,或由我国驻产品生产国使 (领 ) 馆确认;
2、证明文件应载明文件出具单位名称、生产企业名称、产品名称和出具文 件的日期;
3、证明文件应是产品生产国政府主管部门或行业协会出具的:
4、证明文件应有出具单位印章或法定代表人 (或其授权人 ) 签名;
5、证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称,应与所申报的内容完 全一致;
6、证明文件凡载明有效期的,申报产品的时间应在有效期内;
7、证明文件中文译文应有中国公证机关的公证。
第二十一条 产品配方中成份的填报应符合下列要求:
1、标明原料成分的纯度、规格和含量;
2、给出配方中全部组份的名称及准确加入量,不得只给出使用含量范围;
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得使用“广谱”、“高效”等宣传和夸大功能的内容。
2、消毒剂应标明主要有效成份及含量;消毒器械应标明主要杀菌因子及强 度; 对于植物类、 矿物类或其他确实无法标明主要有效成份的产品应标明主要原 料名称 (植物类应注明拉丁文 ) 及其在单位体积消毒液中原料的含量。
3、主要性能
(1)依据试验结果,标明试验微生物所能代表致病微生物的种类或类别、 ph 值、毒理学安全性、对于金属腐蚀性或对物品损坏的作用;
(2)消毒器械应简明扼要写出杀菌原理;
(3)不得标示疾病缓解作用,粘膜消毒剂不得标示预防或缓解性病的字样。 4、适用范围
依据主要性能明确标明使用对象。
5、使用方法
针对适用范围中标明的使用对象,依次详细标明使用浓度 (消毒器械杀菌因 子的强度 ) 、作用时间和消毒或灭菌的处理方法。
6、注意事项
写明保存方法,需警示消费者的内容和使用有效期。
7、剂型与装量
8、生产日期和生产批号
9、产品卫生许可批件号和生产企业卫生许可证号
10、生产单位、生产地址、邮政编码、联系电话
11、进口产品应标明产品生产国和企业名称、经销商及经销商地
址等。
第十九条 申报单位受委托申报进口产品时提交的委托书应符合下列要求: 1、每个产品一份委托书原件;
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2、杀灭微生物效果检测报告
(1)实验室微生物杀灭效果检测报告
(2)各种因素 (如温度、 ph 值、有机物等 ) 对微生物杀灭效果影响检验报告
(3)现场试验报告或 (和 ) 模拟现场试验报告
3、安全性 (包括毒理学 ) 检测报告
4、使用寿命检测报告
5、消毒检验规定要求提供的其他试验检验报告
第十条 同一申报单位同时申报多个产品时,应按产品型号 (或剂型 ) 逐一申 报。每份申请表只能申报一个型号 (或剂型 ) 的产品。
第十一条 申报资料中除申请表及检验机构出具的检验报告外,所有资料应 逐页加盖申报单位印章 (可以是骑缝章 ) 。
第十二条 申报资料均应使用 a4规格纸张打印 (中文使用宋体小 4号字,英 文使用 12号字 ) 。申报的各项内容应完整、清楚,不得涂改。
第十三条 申报资料的复印件应由原件复制,复印件应当清晰并与原件完全 一致。
第十四条 申报资料中同一项目的填写应当一致,不得前后矛盾。
第十五条 申报资料中所有外文 (包括产品、生产企业和申报单位的名称 ) 均 应译为规范的中文, 并将译文附在相应的外文资料之后, 但本规定要求配方中使 用英文或拉丁文的成份名称以及外国地址等除外 (中文译文与外文有异议时以中 文译文的含义为准 ) 。
第十六条 申报单位提交检验报告时,应同时提交“卫生部健康相关产品检 验申请表”和“卫生部健康相关产品检验受理通知书”。
第十七条 检验机构出具的检验报告应符合卫生部消毒产品检验规定的要 求。
第十八条 产品标签 (含说明书 ) 要使用简体中文字、法定计量单位,样稿需 加盖法定申请单位公章并注明日期,同时标明下列内容并符合有关要求:
1、产品名称符合卫生部健康相关产品的命名规定。说明书中不
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另附完整产品样品 1件。 大型消毒器械无法提供产品样品的, 应提供产品结 构图和照片。
第七条 消毒剂、消毒器械的研制报告中应当包括同类产品的国内外研究进 展、研制依据和产品的特点;消毒剂配方组份与杀菌效果关系等。
第八条 消毒剂、消毒器械的企业标准应当符合国家有关标准管理工作的规 定。
第九条 申报资料中检验报告应当按下列顺序排列:
一、消毒剂
1、理化指标检验报告
(1)有效成份含量测定报告
(2)ph值测定报告
(3)化学稳定性检测报告
(4)金属腐蚀性检测报告
2、杀灭微生物效果检测报告
(1)实验室微生物杀灭效果检测报告
(2)各种因素 (如温度、 ph 值、有机物等 ) 对微生物杀灭效果影响检验报告
(3)生物稳定性试验报告
(4)现场试验报告或 (和 ) 模拟现场试验报告
(5)能量试验检测报告
3、毒理学安全性检验报告
4、消毒检验规定要求提供的其他试验检验报告
二、消毒器械
1、杀菌因子强度测定报告 (如为消毒剂按消毒剂理化指标顺序排列 )
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2、省级卫生行政部门的初审意见
3、产品研制报告
4、产品结构图和作用原理
5、生产工艺及简图
6、产品企业标准
7、检验机构出具的检验报告
8、生产企业卫生许可证复印件
9、产品标签 (含说明书 ) 样稿
10、可能有助于产品评审的其他资料
另附完整产品样品 1件。 大型消毒器械无法提供产品样品的, 应提供产品结 构图和照片。
四、进口消毒器械 (原件 1份,复印件 8份 ) :
1、进口消毒器械卫生许可申请表
2、产品研制报告
3、产品结构图和作用原理
4、生产工艺及简图
5、产品企业标准
6、相关的国外检测报告
7、检验机构出具的检验报告
8、产品标签 (含说明书 ) 样稿
9、受委托申报单位应提交委托申报的委托书
10、产品生产国 (地区 ) 允许生产销售的证明文件
11、可能有助于产品评审的其他资料
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7、产品企业标准
8、检验机构出具的检验报告
9、生产企业卫生许可证复印件
10、产品标签 (含说明书 ) 样稿
11、可能有助于产品评审的其他资料
另附完整产品样品小包装 1件。
二、进口消毒剂 (原件 1份,复印件 8份 ) :
1、进口消毒剂卫生许可申请表
2、产品研制报告
3、产品配方
4、主要有效成份含量及检验方法
5、生产工艺及简图
6、产品企业标准
7、相关的国外检测报告
8、检验机构出具的检验报告
9、产品标签 (含说明书 ) 样稿
10、受委托申报单位应提交委托申报的委托书 11、产品生产国 (地区 ) 允许生产销售的证明文件 12、可能有助于产品评审的其他资料
另附完整产品样品小包装 1件
三、国产消毒器械 (原件 1份,复印件 8份 ) : 1、国产消毒器械卫生许可申请表
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