氨基糖苷类抗生素（AGs）方法包发布,攻克行业检测难题！
你知道吗？
我国每年约有30000儿童因药物性致聋陷入无声世界，其中因抗生素使用不当致聋占了约一半。近年研究还发现，我国药源性耳聋患者中50%与遗传因素有关，而且属“母系遗传”，有家族史的患者应禁用氨基糖苷类药物。
氨基糖苷类抗生素药
因价格低廉、抗菌谱广等特点，也应用于兽用药杀菌以促进家chu生长。此类抗生素由2个或多个氨基糖基团通过糖苷和氨基环多醇键合而成，极性大，易溶于水，脂溶性差，人体和禽畜的胃肠道不易吸收，通过肌肉注射后大部分以原药经肾排泄，通过粪肥可能迁移至土壤及周围水体中，最终进入食物链，对动物和人体健康及生态系统构成潜在威胁。
氨基糖苷类抗生素药分析检测中的挑战
由于此类化合物极性极大，常规色谱保留弱或无保留，无紫外吸收或紫外吸收弱，业内目前也没有特别成熟稳定且灵敏的检测方法。
idea 1
对于极性化合物的检测，一般会首先想到选用亲水作用液相色谱-hilic，理论上亲水性越强的化合物，在hilic柱上被保留的时间越长。市面上有两款hilic柱在极性化合物的保留能力方面颇受广大科研工作者的青睐，但在进行氨基糖苷类抗生素化合物分析检测时，因基质残留大、稳定性差、重现性不好、灵敏度不高等原因而未受认可。
idea 2
另外一个思路是在流动相中添加七氟丁酸（hfba）、三氟乙suan（tfa）等离子对试剂来增强极性化合物的保留，gbt21323-2007《动物组织中氨基糖苷类药物残留量的测定高效液相色谱-质谱/质谱法》中，使用100mm hfba作为流动相，结合常规的c18柱，对这类化合物保留良好。
但是，tfa、hfba等离子对试剂，负离子响应极强，进到质谱中极易残留且不容易洗掉，极大地影响其他负离子化合物的检测灵敏度，质谱分析中是不建议使用离子对试剂的。另外，国标方法中，进样量大（30μl），基质效应明显，其检测的10种氨基糖类抗生素loq分别为50ppb、300ppb，灵敏度不高。
👇检测氨基糖苷，赛默飞有妙招！👇
赛默飞氨基糖苷类抗生素(ags)检测方法包
赛默飞采用thermo scientific™ vanquish™ binary horizon液相系统与thermo scientific™ tsq fortis™三重四极杆质谱仪联用平台，通过在流动相中添加tfa和hfba等离子对试剂，搭配thermo scientific™ acclaim™ amg c18 氨基糖苷类抗生素检测的专用柱（可耐ph范围0.5~10），来增强这些极性化合物的保留，再结合赛默飞离子色谱专li的电解再生膜抑制器技术，去掉tfa和hfba离子，避免污染质谱。
vanquish™ binary horizon液相系统与tsq fortis™三重四极杆质谱仪联用平台
基于这样的理念和赛默飞独有的技术平台，成功建立了快速检测动物源食品中14种氨基糖苷类抗生素残留的方法（潮霉素、阿米卡星、安普霉素、巴龙霉素、卡那霉素、链霉素、奈替米星、庆大霉素、大观霉素、双氢链霉素、妥布霉素、新霉素、西索米星、依替米星）。
acclaim™ amg c18 氨基糖苷类抗生素检测的专用柱
样品前处理方式与国标gbt21323-2007一致，21min内获得良好的分离（国标35 min），灵敏度满足国标要求，loq均≤20ppb（进样量5μl）且连续6针的rsd均＜14%，连续进50针猪肉基质样品后，保留时间精密度和峰面积重复性良好，rts偏差≤±0.03min，各化合物50ppb的峰面积重复性均＜11%，本方案快速灵敏、可靠稳定。
电解再生膜抑制器
部分实验数据展示
14种氨基糖苷类抗生素在21min内实现良好保留和分离。
点击查看大图
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抑制器原理小贴士
在下图抑制器原理图中，两边是选择性透过膜，中间为流动相通道，通过电解水作用，在阴极产生oh⁻置换出流动相中的tfa⁻和hfba⁻，直接从阳极排到废液。
点击查看大图
参考文献
徐媛，陈达，钟新林，徐牛生，lc-msms结合离子色谱电解再生膜抑制器技术快速检测动物源食品中14种氨基糖苷类抗生素残留
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