超氧化歧化物9054-89-1 原料现货供应
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超氧化歧化物
基本信息
产品名称： 超氧化岐化物(sod)
cas： 9054-89-1
标准： 企标
天然/合成： 天然
提取来源： 螺旋藻之类的植物
级别： 医药级
含量： 0%
酶活力： 酶活力10w
外观： 浅蓝粉状
包装： 1kg/铝箔袋 可拆分
成份：
理化属性： 60℃以上会慢慢失活，但是不会损失很多活性90℃都能保持很高活性的乙醇溶解后改变性质
类别： 动物提取物
行业： 动物提取物
领域： 日化行业
下延产品： 护肤品
运用： 抗衰老：sod能够清除自由基。
用法用量： 建议每公斤添加量0.5%-3%
用途 超氧化物歧化酶制剂临床主要用于治疗全身性红斑狼疮、皮肤炎、硬皮病、类风湿性关节炎、自身免疫性溶血性贫血、血小板减少等自身免疫性疾病，治疗心肌缺血与缺血再灌注综合征。也可用于断肢再植、整形、美容及肾、肝、心脏等器官的保护和移植等手术过程。但糖尿病、肝炎、尿毒症患者忌用。不能与酸性或碱性药物，含醇制剂、金属盐和抗生素类药物配伍。
肌注，一次8mg,每周2～4次；关节腔内注射，一次4mg，每2周1次；放射性后遗症，深部肌注，一次4mg，放疗后半小时注射。
用途 用于生化研究，临床上常用作治疗全身性红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、硬皮病、自身免疫性溶血性贫血、血小板减少症等自身免疫性疾病，治疗某些心血管疾病，用于防衰老。
生产方法 以牛红血球为原料，洗涤后分离去除血红蛋白，再经柱层析、透析精制得产品。
生产方法 收集、乳洗取新鲜猪血，离心，除去黄色血浆，红细胞用氯化钠溶液（9g/l即0.9%）离心洗浮，除去洗浮液，反复清洗3次，得干净红细胞。
新鲜猪血离心除血浆→收集红血球nacl洗3次→洗浮干净红血球
溶血、去血红蛋白在温度50c下，于干净红细胞中加入去离子水，搅拌30min，然后在每100ml红细胞溶液中加入25ml乙醇（95%）和15ml，搅拌15min，离心去血红蛋白，收集上清液。
干净红血球去离子水；50;30min→溶血}溶血物
乙醇；→去血红蛋白上清液
沉淀、热处理在00c左右，于上清液中加入1.2～1.5倍体积的丙酮，待大量絮状沉淀产生后，离心，除去上清液，得沉淀物。沉淀物加适量去离子水使其溶解，离心，除去不溶性蛋白，上清液在55～650c热处理10～15min,离心，除去大量热变性蛋白，收集黄绿色的上清液。
上清液丙酮；00→沉淀沉淀去离子水;600→热处理黄绿色澄清液
沉淀、去不溶蛋白、透析在00c将加入适量丙酮于上清液中，使其产生大量絮状沉淀，离心，除去上清液，收集沉淀，加去离子水充分搅拌使其溶解，离心除去不溶性蛋白，清液置透析袋中动态透析6～8h，得透析液。
黄绿色澄清液丙酮；去离子水;00→沉淀；去不溶蛋白；透析透析液
吸附、洗脱、浓缩、冻干将透析液加到已用ph7.6磷酸缓冲液(2.5mmol/l)平衡好的deae-sephadex a-50色谱柱上吸附，用ph7.6的磷酸钾缓冲液（2.5～50mmol/l）进行梯度洗脱，收集肯有超氧化物歧化酶活力的洗脱液，超滤，浓缩，冷冻干燥，即是超氧化物歧化酶成品
透析液deae-sephadex a-50;磷酸钾缓冲液；ph7.6→^吸附、洗脱、超滤；浓缩、冻干成品
电泳鉴定条件用琼脂糖凝胶（5g/l即0.5g）平板电泳，用ph8.4三羟甲基氨基甲烷-甘氨酸为缓冲液，电压梯度22v/cm，电流3ma/cm，电泳时间35min，固定染色液5g/l（0.5%）氨基黑10b，脱色液为7g/l(7%)乙酸。
☆☆☆我们的优势☆☆☆
◆ 具有完全自主知识产权的高新技术企业
◆ 具有自主知识产权的高新技术企业
◆ 企业产品列入国家火炬计划、国家星火计划、国家重点新产品项目
◆ 取得国家发明20项，公告中40余项
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天然/合成： 天然
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级别： 医药级
含量： 0%
酶活力： 酶活力10w
外观： 浅蓝粉状
包装： 1kg/铝箔袋 可拆分
成份：
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用途 超氧化物歧化酶制剂临床主要用于治疗全身性红斑狼疮、皮肤炎、硬皮病、类风湿性关节炎、自身免疫性溶血性贫血、血小板减少等自身免疫性疾病，治疗心肌缺血与缺血再灌注综合征。也可用于断肢再植、整形、美容及肾、肝、心脏等器官的保护和移植等手术过程。但糖尿病、肝炎、尿毒症患者忌用。不能与酸性或碱性药物，含醇制剂、金属盐和抗生素类药物配伍。
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用途 用于生化研究，临床上常用作治疗全身性红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、硬皮病、自身免疫性溶血性贫血、血小板减少症等自身免疫性疾病，治疗某些心血管疾病，用于防衰老。
生产方法 以牛红血球为原料，洗涤后分离去除血红蛋白，再经柱层析、透析精制得产品。
生产方法 收集、乳洗取新鲜猪血，离心，除去黄色血浆，红细胞用氯化钠溶液（9g/l即0.9%）离心洗浮，除去洗浮液，反复清洗3次，得干净红细胞。
新鲜猪血离心除血浆→收集红血球nacl洗3次→洗浮干净红血球
溶血、去血红蛋白在温度50c下，于干净红细胞中加入去离子水，搅拌30min，然后在每100ml红细胞溶液中加入25ml乙醇（95%）和15ml，搅拌15min，离心去血红蛋白，收集上清液。
干净红血球去离子水；50;30min→溶血}溶血物
乙醇；→去血红蛋白上清液
沉淀、热处理在00c左右，于上清液中加入1.2～1.5倍体积的丙酮，待大量絮状沉淀产生后，离心，除去上清液，得沉淀物。沉淀物加适量去离子水使其溶解，离心，除去不溶性蛋白，上清液在55～650c热处理10～15min,离心，除去大量热变性蛋白，收集黄绿色的上清液。
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