拓普塞斯(图) 3100测序仪价格
测序仪
北京拓普塞斯生物技术有限公司成立于 2008 年，是湖北三七七生物技术有限公司的全资子公司，我司自成立至今始终致力于各种类型的生物学仪器的销售、维修维护等服务。
dna测序仪已发展到第几代了？
测序仪市场在用的，到第三代测序仪。
第1个测序实验是sanger于1960s进行，于1976年正式出现第1台商用测序仪。为第1代测序仪；
国内外主流测序仪主要有以下几种：
一代测序仪：abi 的3730xl型号测序仪，测序原理是sanger法测序；
第二代测序仪：illumina的miseq、nextseq、hiseq等系列型号测序仪；ion torrent的ion proton测序仪；abi的solid测序仪（已不在中国供货）；罗氏的454测序仪（已于2013年底停产）；
第三代测序仪：cg公司的cg测序系统（2013年被华大基因收购，有人认为cg不属于第三代测序仪）；太平洋生物公司的pacbio rsii测序仪等。
北京拓普塞斯生物专注测序仪销售与维修服务，主营产品型号：有373测序仪、377测序仪、310测序仪、3700测序仪和3100测序仪型等dna测序仪。欢迎您致电联系我们获取更多优惠~~~
二代测序仪的操作流程
北京拓普塞斯生物技术有限公司成立于 2008 年，是湖北三七七生物技术有限公司的全资子公司，我司自成立至今始终致力于各种类型的生物学仪器的销售、维修维护等服务。如测序仪、合成仪、扩增仪、蛋白纯化仪、自动工作站和气相色谱质谱联用仪等，公司尤其在 abi 各种型号的基因分析仪方面有丰富的维修维护经验。
1）测序文库的构建（library construction）
首先准备基因组dna（虽然测序公司要求样品量要达到200ng，但是gnome analyzer系统所需的样品量可低至100ng,能应用在很多样品有限的实验中），然后将dna随机片段化成几百碱基或更短的小片段，并在两头加上特定的接头（adaptor）。如果是转录组测序，则文库的构建要相对麻烦些，rna片段化之后需反转成cdna，然后加上接头，或者先将rna反转成cdna，然后再片段化并加上接头。片段的大小（insert size）对于后面的数据分析有影响，可根据需要来选择。对于基因组测序来说，通常会选择几种不同的insert size，以便在组装（assembly）的时候获得更多的信息。
2）锚定桥接（surface attachment and bridge amplification）
solexa测序的反应在叫做flow cell的玻璃管中进行，flow cell又被细分成8个lane，每个lane的内表面有无数的被固定的单链接头。上述步骤得到的带接头的dna 片段变性成单链后与测序通道上的接头引物结合形成桥状结构，以供后续的预扩增使用。
3）预扩增（denaturation and complete amplification）
添加未标记的dntp 和普通taq 酶进行固相桥式pcr 扩增，单链桥型待测片段被扩增成为双链桥型片段。通过变性，释放出互补的单链，锚定到附近的固相表面。通过不断循环，将会在flow cell 的固相表面上获得上百万条成簇分布的双链待测片段。
4）单碱基延伸测序（single base extension and sequencing）
在测序的flow cell中加入四种荧光标记的dntp 、dna 聚合酶以及接头引物进行扩增，在每一个测序簇延伸互补链时，每加入一个被荧光标记的dntp就能释放出相对应的荧光，测序仪通过捕获荧光信号，并通过计算机软件将光信号转化为测序峰，从而获得待测片段的序列信息。从荧光信号获取待测片段的序列信息的过程叫做base calling，illumina公司base calling所用的软件是illumina’s genome analyzer sequencing control software and pipeline analysis software。读长会受到多个引起信号衰减的因素所影响，如荧光标记的不完全切割。随着读长的增加，错误率也会随之上升。
5）数据分析（data analyzing）
这一步严格来讲不能算作测序操作流程的一部分，但是只有通过这一步前面的工作才显得有意义。测序得到的原始数据是长度只有几十个碱基的序列，要通过生物信息学工具将这些短的序列组装成长的contigs甚至是整个基因组的框架，或者把这些序列比对到已有的基因组或者相近物种基因组序列上，并进一步分析得到有生物学意义的结果。
北京拓普塞斯生物专注测序仪销售与维修服务，主营产品型号：有373测序仪、377测序仪、310测序仪、3700测序仪和3100测序仪型等dna测序仪。
测序仪之样品要求
北京拓普塞斯生物技术有限公司成立于 2008 年，是湖北三七七生物技术有限公司的全资子公司，我司自成立至今始终致力于各种类型的生物学仪器的销售、维修维护等服务。如测序仪、合成仪、扩增仪、蛋白纯化仪、自动工作站和气相色谱质谱联用仪等，公司尤其在 abi 各种型号的基因分析仪方面有丰富的维修维护经验。
样品要求
3130 系列系统可以分析由各种样品制备方法制备的多种类型的模板。可以从 96 孔和 384 孔微孔板中自动进样。
? 激光 氩离子多波长单模激光器，主要激发波长为：488 和 514.5 nm。
? 检测光学系统 美国应用生物系统公司 3130 系统基因分析仪使用专利的激发光和荧光检测光路 来增强荧光信号强度的均一性。这些检测光学系统实时检测来自各泳道毛细管的低本底、全
北京拓普塞斯生物技术有限公司
17132014458
中国 北京
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第1个测序实验是sanger于1960s进行，于1976年正式出现第1台商用测序仪。为第1代测序仪；
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第三代测序仪：cg公司的cg测序系统（2013年被华大基因收购，有人认为cg不属于第三代测序仪）；太平洋生物公司的pacbio rsii测序仪等。
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北京拓普塞斯生物技术有限公司成立于 2008 年，是湖北三七七生物技术有限公司的全资子公司，我司自成立至今始终致力于各种类型的生物学仪器的销售、维修维护等服务。如测序仪、合成仪、扩增仪、蛋白纯化仪、自动工作站和气相色谱质谱联用仪等，公司尤其在 abi 各种型号的基因分析仪方面有丰富的维修维护经验。
1）测序文库的构建（library construction）
首先准备基因组dna（虽然测序公司要求样品量要达到200ng，但是gnome analyzer系统所需的样品量可低至100ng,能应用在很多样品有限的实验中），然后将dna随机片段化成几百碱基或更短的小片段，并在两头加上特定的接头（adaptor）。如果是转录组测序，则文库的构建要相对麻烦些，rna片段化之后需反转成cdna，然后加上接头，或者先将rna反转成cdna，然后再片段化并加上接头。片段的大小（insert size）对于后面的数据分析有影响，可根据需要来选择。对于基因组测序来说，通常会选择几种不同的insert size，以便在组装（assembly）的时候获得更多的信息。
2）锚定桥接（surface attachment and bridge amplification）
solexa测序的反应在叫做flow cell的玻璃管中进行，flow cell又被细分成8个lane，每个lane的内表面有无数的被固定的单链接头。上述步骤得到的带接头的dna 片段变性成单链后与测序通道上的接头引物结合形成桥状结构，以供后续的预扩增使用。
3）预扩增（denaturation and complete amplification）
添加未标记的dntp 和普通taq 酶进行固相桥式pcr 扩增，单链桥型待测片段被扩增成为双链桥型片段。通过变性，释放出互补的单链，锚定到附近的固相表面。通过不断循环，将会在flow cell 的固相表面上获得上百万条成簇分布的双链待测片段。
4）单碱基延伸测序（single base extension and sequencing）
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5）数据分析（data analyzing）
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样品要求
3130 系列系统可以分析由各种样品制备方法制备的多种类型的模板。可以从 96 孔和 384 孔微孔板中自动进样。
? 激光 氩离子多波长单模激光器，主要激发波长为：488 和 514.5 nm。
? 检测光学系统 美国应用生物系统公司 3130 系统基因分析仪使用专利的激发光和荧光检测光路 来增强荧光信号强度的均一性。这些检测光学系统实时检测来自各泳道毛细管的低本底、全
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