ELISA的基本原理有三条
elisa法是免疫确诊中的一项新技术，现已成功地使用于多种病原微生物所引起的流行症、寄生虫病及非流行症等方面的免疫确诊。也已使用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，依据已经运用的成果，以为elisa法具有活络、特异、简略、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不只适用于临床标本的查看，
可归纳四个方面：
1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研讨抗酶抗体的合成。
3、显现微量的免疫沉淀反响。
4、定量检测体液中抗原或抗体成份。
（1）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体外表，可能是蛋白和聚苯乙烯外表间的疏水性部分相互吸附，并坚持其免疫学活性；
（2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能坚持其免疫学和酶学活性；
（3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可依据参加底物的色彩反响来判定是否有免疫反响的存在，而且色彩反响的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因而，能够按底物显色的程度显现试验成果。
而且因为一天之内能够查看几百乃至上千份标本,因而，也适合于血清流行病学调查。本法不只能够用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期确诊的良好方法。因而elisa法在生物医学各范畴的使用范围日益扩展，
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